[发明专利]短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202111524416.X 申请日: 2021-12-14
公开(公告)号: CN114128758A 公开(公告)日: 2022-03-04
发明(设计)人: 黄娟;冯立科;彭小霞;刘婕;吴岳指;樊文博;余保宁;杨爱君 申请(专利权)人: 广东燕塘乳业股份有限公司
主分类号: A23C9/12 分类号: A23C9/12;A23C9/123
代理公司: 佛山市禾才知识产权代理有限公司 44379 代理人: 何慧敏;单蕴倩
地址: 510700 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 发酵 高纤无 乳糖 a2 蛋白 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

(1)将乳化稳定剂和乳糖投入至预处理后的纯A2奶源中,混合均匀,再加入NuricaTM乳糖酶,在50~60℃酶处理1.5~2h,杀菌冷却,得到酶处理乳;

(2)向酶处理乳中加入复合发酵剂,在37.5℃~44.5℃发酵6~8h,得到短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳;所述复合发酵剂包括AiBi嗜热链球菌M 4.01SWEET、Profiline YO 22.52、丹尼斯克M11和丹尼斯克TS-H 2205中的至少两种,且所述复合发酵剂中一定含有所述AiBi嗜热链球菌M 4.01SWEET。

2.根据权利要求1所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,在所述步骤(1)中,按质量百分比,所述酶处理乳包括80~90%的纯A2奶源、0.3~0.9%的乳化稳定剂、6~10%的乳糖和0.2%~0.8%的NuricaTM乳糖酶。

3.根据权利要求1所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,在所述步骤(2)中,所述复合发酵剂中每一种菌株的添加量为106~107CFU/mL。

4.根据权利要求3所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,所述复合发酵剂还包括益生菌,所述益生菌选自动物双歧杆菌HN019TM、嗜酸乳杆菌NCFM、罗伊氏乳杆菌、植物乳杆菌DMDL9010和植物乳杆菌FEED中的任意一种或多种的组合;

选用的每种所述益生菌的添加量分别为106~107CFU/mL。

5.根据权利要求4所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,所述复合发酵剂的制备方法如下:根据复合发酵剂中菌株的组合,将组合内的菌株的冻干粉混合均匀,在37.5℃~44.5℃的条件下活化培养0.2-0.8h,得到复合发酵剂。

6.根据权利要求5所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,按质量百分比,所述酶处理乳还包括0.1~0.5%的营养添加剂、0.4~1%的稀奶油和余量的水;

所述营养添加剂选自乳清蛋白粉和牛奶蛋白粉中的任意一种或两种。

7.根据权利要求6所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)的具体操作方法如下:70~90℃预巴杀处理80~90%的纯A2奶源,冷却至2~7℃备用,配料前预热纯A2奶源至40~60℃,将0.3~0.9%乳化稳定剂、6~10%的乳糖、0.1~0.5%的营养添加剂和0.4~1%的稀奶油投入至预热后的纯A2奶源中,剪切循环处理10~20min,再加入0.2%~0.8%的NuricaTM乳糖酶,在50~60℃酶处理1.5~2h,定容至100%,在30/150bar-30/180bar和55~65℃的条件下均质,均质后进行巴氏杀菌得到酶处理乳。

8.根据权利要求5所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,在所述步骤(1)中,所述乳化稳定剂包括双乙酰酒石酸单双甘油酯、明胶、琼脂、果胶和抗性淀粉中的至少三种;

所述乳化稳定剂中每一种稳定剂的添加量为0.05~0.5g/100g。

9.根据权利要求1所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法,其特征在于,在所述步骤(1)中,所述纯A2型奶源选自全脂A2β酪蛋白型生牛乳、脱脂A2β酪蛋白型生牛乳、全脂A2β酪蛋白型奶粉、脱脂A2β酪蛋白型奶粉中的任意一种或多种的组合。

10.一种短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳,其特征在于,由权利要求1-9任意一项所述的短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳的制备方法制备得到,所述短时发酵高纤无乳糖纯A2β酪蛋白型发酵乳中乳酸菌活菌数≥108CFU/mL,乳糖含量低于0.2g/100g,膳食纤维含量为4.44~4.48g/100g。

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