[发明专利]一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料及其制备方法有效
申请号: | 202111480433.8 | 申请日: | 2021-12-07 |
公开(公告)号: | CN114409647B | 公开(公告)日: | 2022-12-30 |
发明(设计)人: | 李锦;吕晓静;张诚 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C09K11/06;C09K9/02;C25B3/05;C25B3/07;C25B3/09;C25B3/29 |
代理公司: | 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人: | 冷红梅 |
地址: | 310000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 喹吖啶酮 功能 变色 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料,其特征在于,所述电致变色材料为由下式I所示的变色材料单体制备得到的聚合物薄膜,
(I)。
2.一种基于权利要求1所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤;
(1)使咔唑通过烷基化反应,得到咔唑衍生物6C-CZ,所述咔唑的结构式如式II,所述咔唑衍生物6C-CZ的结构式如式III;
(II)
(III)
(2)使喹吖啶酮与咔唑衍生物6C-CZ发生取代反应,得到变色材料单体,所述喹吖啶酮的结构式如式IV;
(IV)
(3)将所述变色材料单体溶解于三氯甲烷和乙腈的混合液中,再加入四丁基六氟磷酸铵,在三电极体系中进行电化学聚合,经循环伏安法聚合成膜,得到所述电致变色材料。
3.根据权利要求2所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述循环伏安法的扫速为100 mV/s,电压为0.5~1.4 V,循环圈数为8~12圈。
4.根据权利要求2所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)具体为:将咔唑、四丁基溴化铵1、NaOH溶液混合,室温下反应1 h后,加入1,6-二溴己烷,继续反应5 h,得到粗产物,经硅胶柱层析提纯得到咔唑衍生物6C-CZ。
5.根据权利要求4所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述咔唑、四丁基溴化铵1、1,6-二溴己烷的物质的量之比为1:0.05~0.1:3~4。
6.根据权利要求2所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)具体为;将喹吖啶酮、四丁基溴化铵2、咔唑衍生物6C-CZ、二甲亚砜、NaOH溶液2置于单口瓶中,在室温下反应12 h,得到粗产物,经硅胶柱层析提纯得到变色材料单体。
7.根据权利要求6所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,所述喹吖啶酮、四丁基溴化铵2、咔唑衍生物6C-CZ物质的量之比为1:0.05~0.2:2~3。
8.根据权利要求6所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述变色材料单体的浓度为0.5~3 mmol/L。
9.根据权利要求8所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中三氯甲烷、乙腈质量比为9:1。
10.根据权利要求9所述的一种基于喹吖啶酮的双功能电致变色材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述四丁基六氟磷酸铵的浓度为0.05~0.5 mol/L。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111480433.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。