[发明专利]仿生普鲁士蓝复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种仿生普鲁士蓝复合材料，其特征在于，复合材料主要由普鲁士蓝，青蒿素，原花青素和仿生膜构成，所述青蒿素和原花青素物理装封在普鲁士蓝里，所述的仿生膜生物伪装在纳米复合材料的最外层，所述的最终纳米复合材料粒径为120nm～190nm。

2.一种如权利要求1所述的仿生普鲁士蓝复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将透明质酸水溶液在活化剂作用下搅拌30min～1h，加入磷脂聚乙二醇氨基搅拌，混合液依次经透析、冷冻干燥得到磷脂化透明质酸；

(2)将收集的红细胞膜与巨噬细胞膜超声破碎，通过在PBS中搅拌反应制得仿生膜；

(3)将铁氰化钾和聚乙烯吡咯烷酮溶解于HCl溶液中，经加热反应后，离心、水洗，得到普鲁士蓝分散液；

(4)将青蒿素加入普鲁士蓝分散液中混合搅拌，经离心分散后，得到负载青蒿素的普鲁士蓝分散液；

(5)将原花青素加入普鲁士蓝分散液中混合搅拌，经离心分散后，得到负载原花青素的普鲁士蓝分散液；

(6)将负载青蒿素和原花青素的普鲁士蓝分散液按照比例混合，得到负载青蒿素和原花青素的普鲁士蓝复合材料；

(7)将负载青蒿素和原花青素的普鲁士蓝复合材料和仿生膜的PBS溶液混合后反复挤压，后加入所述磷脂化透明质酸溶液，水浴搅拌30min～1h。

3.根据权利要求2所述仿生普鲁士蓝复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述透明质酸与所述磷脂聚乙二醇氨基的质量比为1:1～5，所述步骤(2)中，所述红细胞膜和巨噬细胞细胞膜的质量比为1∶0.5～1，所述步骤(3)中，所述铁氰化钾与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1∶11～23，所述步骤(4)中，所述青蒿素和普鲁士蓝的质量比为2～8：1，所述步骤(5)中，所述原花青素和普鲁士蓝的质量比为1～4：1，所述步骤(6)中，所述负载青蒿素的普鲁士蓝分散液和负载原花青素的分散液的质量比为3～5∶1，所述步骤(7)中，所述仿生膜和所述共负载青蒿素和原花青素的普鲁士蓝的质量比为1∶5～10，普鲁士蓝与所述磷脂化透明质酸的质量比为2～4:1。

4.根据权利要求2～3中任一项所述的仿生普鲁士蓝复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述的催化剂为二环己基碳二亚胺和4-二甲胺基吡啶，两种催化剂的质量比为10：1，所述搅拌反应的转速为400rpm～600rpm，所述搅拌反应的时间为12h～15h，所述离心的转速为10000rpm～12000rpm。

5.根据权利要求2～3中任一项所述的仿生普鲁士蓝复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述超声功率为80W～100W，所述的超声时间为1min～2min所述反应温度为30℃～35℃，所述搅拌反应的转速为500rpm～600rpm，所述搅拌反应的时间为2h～3h。

6.根据权利要求2～3中任一项所述的仿生普鲁士蓝复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述加热反应的温度为75℃～85℃，所述加热反应的时间为18h～22h，所述加热反应采用油浴或水浴方式进行，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。

7.根据权利要求2～3中任一项所述的仿生普鲁士蓝复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，所述搅拌反应的转速为500rpm～800rpm，所述搅拌反应的时间为10h～12h，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。

8.根据权利要求2～3中任一项所述的仿生普鲁士蓝复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中，所述搅拌反应的转速为500rpm～800rpm，所述搅拌反应的时间为10h～12h，所述离心的转速为10000rpm～13000rpm。

9.根据权利要求2～3中任一项所述的仿生普鲁士蓝复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(6)中，所述负载青蒿素的普鲁士蓝与负载原花青素的普鲁士蓝的混合比例为3～5:1。