[发明专利]一种鉴定葡萄果实无核的主效QTL位点的SSR分子标记开发和应用有效
申请号: | 202111382093.5 | 申请日: | 2021-11-22 |
公开(公告)号: | CN113817866B | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
发明(设计)人: | 王晨;叶东东;宣旭娴;吴伟民;王西成;房经贵;肖迎珂 | 申请(专利权)人: | 南京农业大学 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 南京思宸知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32548 | 代理人: | 王真 |
地址: | 210018 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鉴定 葡萄 果实 无核 qtl ssr 分子 标记 开发 应用 | ||
1.一种鉴定葡萄果实无核的主效QTL位点的SSR分子标记引物,其特征在于:所述SSR分子标记为P1_VvMETK5,且SSR分子标记的引物对的
正向引物序列为:5’-GGATCTGGTTGTTGTCAGCA-3’,
反向引物序列为:3’-CGAAGTATCACTCCAGAAACG-5’。
2.一种鉴定葡萄果实无核的主效QTL位点的SSR分子标记引物的应用,其特征在于:利用权利要求1所述的SSR分子标记引物对鉴定葡萄果实无核。
3.根据权利要求2所述的鉴定葡萄果实无核的主效QTL位点的SSR分子标记引物的应用,其特征在于,其应用包括以下步骤:
用所述引物对扩增待检测葡萄样本和有核、无核对照样本的全基因组DNA,扩增产物后进行电泳检测,若扩增产物的电泳条带扩增出长度为61bp和72bp的杂合条带,则代表待检测葡萄样本为无核品种。
4.根据权利要求3所述的鉴定葡萄果实无核的主效QTL位点的SSR分子标记引物的应用,其特征在于,是利用PCR进行扩增产物的。
5.根据权利要求4所述的鉴定葡萄果实无核的主效QTL位点的SSR分子标记引物的应用,其特征在于,PCR的反应体系为25μL体系,其中:PCR反应酶12.5μL;上下游引物各1μL;稀释后的DNA1μL;灭菌后的去离子水9.5μL。
6.根据权利要求4所述的鉴定葡萄果实无核的主效QTL位点的SSR分子标记引物的应用,其特征在于,PCR反应条件为:94℃预变性,5 min;95℃变性、30 s,59℃、30 s,72℃延伸、30 s,30个循环;72℃延伸,10 min;16℃下保存。
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