[发明专利]FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA联合作为肺腺癌生物标志物的用途有效

专利信息
申请号: 202111375737.8 申请日: 2021-11-19
公开(公告)号: CN114032308B 公开(公告)日: 2022-11-29
发明(设计)人: 产天龙;徐祎春;韩峻松;袁箐;苏军;周佳菁 申请(专利权)人: 上海生物芯片有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/11
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 许亦琳;余明伟
地址: 201203 上海市浦东新区中国*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: fam83a kpna2 krt6a ldha 联合 作为 腺癌 生物 标志 用途
【说明书】:

发明属于生物医药领域,公开了FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因联合作为肺腺癌生物标志物的用途。本发明还公开了用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的物质在制备试剂盒中的用途。本发明以FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA作为联合检测的生物标志物,提供了理想的表达谱分析策略,以及用于肺腺癌风险评估与预后分析的新的组合型生物标志物试剂盒,可有效用于肺腺癌的诊断或预后评估,具有良好的临床应用前景。

技术领域

本发明涉及生物医药领域,特别是涉及FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA联合作为肺腺癌生物标志物的用途。

背景技术

肺癌是全球发病率及死亡率最高的一种恶性肿瘤,肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类,而非小细胞肺癌约占肺癌的85%,其中大部分非小细胞肺癌均属于肺腺癌(LUAD),其五年生存率较低。

虽然采用了手术、放化疗、靶向治疗和免疫治疗的综合治疗,但由于局部复发或远处转移,LUAD的预后仍然很差。肺腺癌的发病与预后机制复杂,涉及多个基因与环境因素共同作用。因此,依靠单一的标志物,难以对肺腺癌进行准确特异地诊断和评估。目前用于肺腺癌诊断的标志物存在灵敏度和特异性不高的问题,易造成假阳性或假阴性的结果,不能很好地应用于肺腺癌的诊断或预测肺癌生存期或肺癌的个性化治疗。因此,亟需开发具有高灵敏度高特异性的肺腺癌检测标志物组合及相关产品。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因联合作为肺腺癌生物标志物的用途,用于解决现有技术中的问题。

为实现上述目的及其他相关目的,本发明一方面是提供FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA在作为肺腺癌的治疗和/或诊断和/或预后的标志物中的应用。

本发明另一方面提供FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA作为肺腺癌标志物在制备治疗肺腺癌的药物和/或肺腺癌诊断和/或预后的产品中的应用。

本发明另一方面提供用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的物质在制备肺腺癌的治疗和/或诊断和/或预后的产品中的应用。

在一些实施方式中,本发明提供用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因的物质在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于诊断肺腺癌的良恶性或判断肺腺癌的预后。

在本发明一些实施方式中,所述物质用于检测新鲜组织、新鲜冷藏组织(FreshFrozen)、冰冻切片、石蜡切片、穿刺样本中的一种或多种的组合。

在本发明一些实施方式中,所述物质用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA基因的表达量,优选为特异性检测。

在本发明一些实施方式中,所述物质包括FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的定量PCR引物。

在本发明一些实施方式中,所述物质包括序列如SEQ ID NO.1所示的FAM83A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.2所示的FAM83A基因定量PCR反向引物。

在本发明一些实施方式中,所述物质包括序列如SEQ ID NO.3所示的KPNA2基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.4所示的KPNA2基因定量PCR反向引物。

在本发明一些实施方式中,所述物质包括序列如SEQ ID NO.5所示的KRT6A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.6所示的KRT6A基因定量PCR反向引物。

在本发明一些实施方式中,所述物质包括序列如SEQ ID NO.7所示的LDHA基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.8所示的LDHA基因定量PCR反向引物。

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