[发明专利]FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA联合作为肺腺癌生物标志物的用途

权利要求书

1.FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA作为肺腺癌标志物在制备肺腺癌预后评估的产品中的应用，所述肺腺癌预后评估的产品采用cox回归分析方法，预测FAM83A、KPNA2、KRT6A、LDHA共表达的联合效应对病人预后风险的影响。

2.用于检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的物质在制备肺腺癌预后评估的产品中的应用，所述肺腺癌预后评估的产品采用cox回归分析方法，预测FAM83A、KPNA2、KRT6A、LDHA共表达的联合效应对病人预后风险的影响。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述物质包括如下1）~4）中的一项或多项：

1）序列如SEQ ID NO.1所示的FAM83A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.2所示的FAM83A基因定量PCR反向引物；

2）序列如SEQ ID NO.3所示的KPNA2基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.4所示的KPNA2基因定量PCR反向引物；

3）序列如SEQ ID NO.5所示的KRT6A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.6所示的KRT6A基因定量PCR反向引物；

4）序列如SEQ ID NO.7所示的LDHA基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.8所示的LDHA基因定量PCR反向引物。

4.一种肺腺癌预后评估的产品，其特征在于，所述产品包括检测FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的物质，所述肺腺癌预后评估的产品采用cox回归分析方法，预测FAM83A、KPNA2、KRT6A、LDHA共表达的联合效应对病人预后风险的影响。

5.如权利要求4所述的产品，其特征在于，所述物质包括如下1）~4）中的一项或多项：

1）序列如SEQ ID NO.1所示的FAM83A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.2所示的FAM83A基因定量PCR反向引物；

2）序列如SEQ ID NO.3所示的KPNA2基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.4所示的KPNA2基因定量PCR反向引物；

3）序列如SEQ ID NO.5所示的KRT6A基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.6所示的KRT6A基因定量PCR反向引物；

4）序列如SEQ ID NO.7所示的LDHA基因定量PCR正向引物和如SEQ ID NO.8所示的LDHA基因定量PCR反向引物。

6.如权利要求4或5所述的产品，其特征在于，所述产品为试剂盒；和/或，所述预后包括肺腺癌复发及预后的辅助判断。

7.一种对肺腺癌进行诊断和/或进行预后评估的系统，其特征在于，所述系统包括：

cox模型方程获得模块：提供cox模型方程，所述cox模型方程是根据FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的表达水平，调用R平台coxph，进行多因素生存预测分析，得到cox模型方程；

cox模型预测值和风险中位值获得模块：根据测序方法获得的待测样本的FAM83A、KPNA2、KRT6A和LDHA的表达量，代入所述cox模型方程，得到cox模型预测值，即cox模型风险值，同时获得cox模型风险中位值；

预测模块：如果cox模型风险值大于所述cox模型风险中位值，即预测为肺腺癌高风险，反之，则预测为肺腺癌低风险。