[发明专利]一种嵌段共聚物及其在制备用于疫苗过滤的超滤膜中的应用

说明书

本发明公开了一种嵌段共聚物及其在制备用于疫苗过滤的超滤膜中的应用。所述的嵌段共聚物，其通过包含如下步骤的方法制备得到：S11.取含胺基聚醚砜与含巯基盐溶于有机溶剂(无水DMF)中，然后添加T3P溶液，进行搅拌反应；S12.反应结束后将反应液倒入水中进行淬火，得沉淀，将沉淀洗涤后得产物A；S13.将产物A与乙烯基单体以及引发剂加入到有机溶剂中，进行聚合反应得所述的嵌段共聚物。研究表明在以聚醚砜为原料制备用于疫苗过滤的超滤膜的过程中加入本发明所述的嵌段共聚物，可以使得制备得到的聚醚砜超滤膜具有较低的蛋白吸附力，以及较高的重复利用率。将该嵌段共聚物用于制备用于新冠疫苗过滤的超滤膜，有利于大幅提高新冠疫苗的生产效率。

技术领域

本发明涉及滤膜材料技术领域，具体涉及一种嵌段共聚物及其在制备用于疫苗过滤的超滤膜中的应用。

背景技术

目前新冠疫苗研发的主要策略有灭活疫苗、减毒活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗等。在疫苗生产过程中不可避免的有一些杂质，如细菌菌体、细胞碎片、血清、杂蛋白、核酸等。为了得到高纯度、无菌性和安全性的疫苗，要去除这些杂质。

早期疫苗大多采取连续离心、沉淀、过滤或萃取等物理、化学方法提纯。由于操作简单、工艺经济及易于放大等特点，连续离心法、沉淀和过滤技术在疫苗的分离中仍被普遍采用，但以前那种由简单分离得到的灭活疫苗和减毒疫苗一般均存在纯度、活力以及安全性偏低的缺点。为解决这类问题，原有的离心、沉降和过滤等技术得以改进。超滤技术属于是目前应用较多的疫苗分离纯化，超滤技术逐步取传统的透析技术，可用于浓缩、透析或分子洗净。经过超滤，在较短的时间内可完成抗原组分富集于截留液中，而水和小分子杂质在透过液中。膜分离具有操作条件温和、操作简单、易放大等优点，特别适合用于新冠疫苗的纯化及病毒颗粒的浓缩。

聚醚砜(PES)因其优良性能而被广泛用于制备超滤膜，但是发明人在研究中发现，采用聚醚砜制备得到的超滤膜在新冠疫苗超滤浓缩过程中，容易吸附蛋白，造成超滤膜堵塞；同时由于超滤膜容易吸附蛋白，因此也造成了其重复利用率低。

发明内容

为了克服现有技术中存在的上述至少之一的技术问题，本发明提供了一种嵌段共聚物。发明人研究发现，在以聚醚砜为原料制备用于疫苗过滤的超滤膜的过程中加入本发明所述的嵌段共聚物可以降低聚醚砜超滤膜对于蛋白的吸附能力，提高了聚醚砜超滤膜的重复利用率。

本发明所述的技术方案如下：

一种嵌段共聚物，其通过包含如下步骤的方法制备得到：

S11.取含胺基聚醚砜与含巯基盐溶于有机溶剂(无水DMF)中，然后添加T3P溶液，进行搅拌反应；

S12.反应结束后将反应液倒入水中进行淬火，得沉淀，将沉淀洗涤后得产物A；

S13.将产物A与乙烯基单体以及引发剂加入到有机溶剂(无水NMP)中，进行聚合反应得所述的嵌段共聚物。

发明人研究表明，以含胺基聚醚砜为原料与乙烯基单体为原料，通过上述方法反应得到的嵌段共聚物，可以大幅降低以聚醚砜为原料制备得到的用于疫苗过滤的超滤膜对蛋白的吸附能力，大幅提高了聚醚砜超滤膜的重复利用率。

优选地，步骤S11中含胺基聚醚砜、含巯基盐、有机溶剂以及T3P溶液的用量比为20～30g:2.5～3.0g:150～200mL:10～20g。

最优选地，步骤S11中含胺基聚醚砜、含巯基盐、有机溶剂以及T3P溶液的用量比为24.0g:2.74g:160mL:15.3g。

优选地，所述的T3P溶液是指质量分数为30％～60％的T3P溶液。

最优选地，所述的T3P溶液是指质量分数为50％的T3P溶液。

所述的T3P溶液是指T3P的DMF溶液。