[发明专利]一种嵌段共聚物及其在制备用于疫苗过滤的超滤膜中的应用

权利要求书

1.一种嵌段共聚物，其特征在于，通过包含如下步骤的方法制备得到：

S11.取含胺基聚醚砜与含巯基盐溶于有机溶剂(无水DMF)中，然后添加T3P溶液，进行搅拌反应；

S12.反应结束后将反应液倒入水中进行淬火，得沉淀，将沉淀洗涤后得产物A；

S13.将产物A与乙烯基单体以及引发剂加入到有机溶剂中，进行聚合反应得所述的嵌段共聚物。

2.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，步骤S11中含胺基聚醚砜、含巯基盐、有机溶剂以及T3P溶液的用量比为20～30g:2.5～3.0g:150～200mL:10～20g；

最优选地，步骤S11中含胺基聚醚砜、含巯基盐、有机溶剂以及T3P溶液的用量比为24.0g:2.74g:160mL:15.3g。

3.根据权利要求2所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述的T3P溶液是指质量分数为30％～60％的T3P溶液；

最优选地，所述的T3P溶液是指质量分数为50％的T3P溶液；

所述的T3P溶液是指T3P的DMF溶液。

4.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，步骤S11中所述的含胺基聚醚砜通过如下方法制备得到：

S01.向由浓硝酸和浓硫酸组成的混合酸溶液中加入聚醚砜，搅拌1～3h得硝化聚醚砜；

S02.将硝化聚醚砜溶于有机溶剂(DMSO)中，然后加入还原剂(Na₂S₂O₄)，在70～85℃下搅拌反应4～6h，得沉淀，将沉淀洗涤后即得所述的含胺基聚醚砜。

5.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，步骤S01中混合酸溶液与聚醚砜的用量比为150～250mL:10g；浓硝酸和浓硫酸的体积比为3～5:1；

最优选地，步骤S01中混合酸溶液与聚醚砜的用量比为200mL:10g；浓硝酸和浓硫酸的体积比为4:1。

6.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，步骤S02中硝化聚醚砜、有机溶剂以及还原剂的用量比为5～8g:50～80mL:50～60g；

最优选地，步骤S02中硝化聚醚砜、有机溶剂以及还原剂的用量比为6g:60mL:52g。

7.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，步骤S13中产物A与乙烯基单体、引发剂以及有机溶剂的用量比为0.3～0.6g:1～3g：2～4mg:2～3mL；

最优选地，步骤S13中产物A与乙烯基单体、引发剂以及有机溶剂的用量比为0.5g:2g:3mg:2mL。

8.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，步骤S13中的乙烯基单体选自N-乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮中的一种或二者的组合。

9.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述的乙烯基单体选自选自N-乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮的组合；其中，N-乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮的重量比为3～5:1；最优选地，N-乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮的重量比为4:1。

10.权利要求1～9任一项所述的嵌段共聚物在制备用于疫苗过滤的超滤膜中的应用。