[发明专利]肠道菌群胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种肠道菌群胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S10：制备粪菌液；

S20：简单离心所述粪菌液，去除上清液，保留悬浊液，在所述悬浊液中加入生理盐水，得到洗涤菌液；

S30：混合离心所述洗涤菌液至少一次，得到纯化菌液；

S40：将所述纯化菌液制成粉末装入胶囊中，得到所述肠道菌群胶囊。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述S10中所述粪菌液的制备步骤如下：

S11：取确定重量的供体粪便；

S12：向所述供体粪便中加入生理盐水，得到稀释粪便；

S13：搅拌所述稀释粪便并过滤，得到所述粪菌液。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，在所述S12中，每克所述供体粪便中需要加入至少3毫升的生理盐水。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，

对所述供体粪便进行除臭处理；和/或

对所述稀释粪便进行所述除臭处理；和/或

对所述粪菌液进行所述除臭处理。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述S30中，所述混合离心是将至少两份所述洗涤菌液混合，在1800～2300转/分转速下离心2.8～3.2分钟，并将上层液体去除，保留下层液体；和/或

所述S20中，所述简单离心的转速为1800～2300转/分，所述离心的时间为2.8～3.2分钟。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述S40中，所述肠道菌群胶囊的制备步骤包括：

S41：在-72～-88℃条件下，预冷处理胶囊制备设备2～3小时；

S42：向所述纯化菌液中加入活性保护剂，得到待用菌液；

S43：在无菌条件下，将所述待用菌液摊铺至制药盘中；

S44：将所述制药盘放入所述胶囊制备设备中，紧闭所述胶囊制备设备，进行真空干燥；

S45：在-63～-82℃条件下处理22～26小时后，得到菌液粉末；

S46：将所述菌液粉末置于胶囊壳中，得到所述肠道菌群胶囊。

7.一种肠道菌群胶囊，其特征在于，所述肠道菌群胶囊通过权利要求1-6任一项所述的制备方法制备得到。