[发明专利]赛拉嗪半抗原和人工抗原及其制备方法与应用

权利要求书

1.赛拉嗪半抗原，其特征在于，其结构如式(I)所示：

2.权利要求1所述赛拉嗪半抗原的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将241.86mg 6-溴己酸加入到20mL二氯甲烷中，再加入5mL二氯亚砜，95-110℃回流反应1-3h，直接旋转蒸发至干，滴加到10mL含有5％碳酸氢钠的叔丁醇溶液中，室温反应过夜，抽滤后倒入10mL 5％碳酸氢钠水溶液中，使用30mL乙酸乙酯进行提取，旋转蒸发至干，得到6-溴己酸叔丁酯；

S2：以N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂，在20mL N,N-二甲基甲酰胺中加入2.64g 6-溴己酸叔丁酯和3.16g赛拉嗪，再加入2.70g碳酸钾和1.23g碘化钾，95-125℃反应过夜后直接倒入水中，使用30mL乙酸乙酯提取，旋转蒸发至干，利用硅胶柱进行纯化，收集产物；

S3：将S2所得产物溶于20mL二氯甲烷中，加入5mL三氟乙酸，室温反应2-4h，浓缩至恒重，倒入水中，使用20mL二氯甲烷进行提取，干燥旋干二氯甲烷，即得。

3.一种赛拉嗪人工抗原，其特征在于，由权利要求1中所述赛拉嗪半抗原与载体蛋白偶联后得到；其中，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、卵清蛋白、钥孔血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白。

4.根据权利要求3所述的赛拉嗪人工抗原，其特征在于，所述载体蛋白为牛血清白蛋白或钥孔血蓝蛋白。

5.一种权利要求3或4所述赛拉嗪人工抗原的制备方法，其特征在于，采用活泼酯法将载体蛋白偶联于权利要求1中所述的赛拉嗪半抗原的羧基碳上。

6.权利要求1所述赛拉嗪半抗原或权利要求3或4所述赛拉嗪人工抗原的以下任一应用：

(1)用于制备抗赛拉嗪特异性抗体；

(2)用于制备检测抗赛拉嗪特异性抗体的制剂；

(3)用于制备赛拉嗪检测试剂。

7.由权利要求3或4所述赛拉嗪人工抗原制备的特异性抗体，其特征在于，所述抗体为多克隆抗体。

8.由权利要求7所述赛拉嗪特异性抗体制备的赛拉嗪检测试剂或试剂盒。

9.权利要求7所述赛拉嗪特异性抗体的以下任一应用：

(i)用于制备赛拉嗪检测试剂；

(ii)用于制备赛拉嗪的免疫层析试纸条；

(iii)用于制备赛拉嗪的胶体金检测试纸条。