[发明专利]一种无纺布用后整理乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种无纺布用后整理乳液的制备方法，其特征在于，称取质量分数分别为大分子RAFT试剂0.05～2.5％，丙烯酸酯单体3～35％，丙烯腈0～10％，苯乙烯3～25％，功能单体0％～6％，引发剂0.005～0.2％，碱溶液10～30％，去离子水40～70％的原料进行分步反应，具体包括以下步骤：

(1)将称取的大分子RAFT试剂溶解在水中，再加入1/2质量份的苯乙烯单体、第一质量份的丙烯腈和1/2质量份的功能单体混合均匀，在常温条件下通入氮气搅拌1小时，搅拌速度150-200rpm；

(2)升温至70-75℃，随后加入引发剂水溶液，保持反应温度在70℃，反应进行2-3小时后，根据乳液粘度将搅拌速度提高至250-350rpm，加入水稀释乳液至固含量为5.5-6.5％，随后加入碱溶液调节乳液体系pH值为7-8.5。

(3)将体系升温至70℃，边搅拌边滴加预乳液I，滴加持续2-3小时，加料结束后继续70℃反应2.5小时。其中，所述预乳液I由丙烯酸酯单体和1/2的功能单体预乳化形成。

(4)在步骤(3)反应结束后，开始边搅拌边滴加预乳液II，滴加持续2小时，滴加完毕后在70℃保温反应2小时，冷却至室温，过滤得到乳液，其pH值在7～9。所述预乳液II由1/2质量份的苯乙烯单体和第二质量份的丙烯腈高速预乳化形成，第二质量份等于步骤(1)中加入的第一质量份的丙烯腈和1/2质量份的功能单体的总质量之和。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述功能单体包括等质量的N-羟烃基丙烯酸胺和含羟基的丙烯酸酯。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述N-羟烃基丙烯酸胺为N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺和N-羟丙基丙烯酰胺中的一种或多种按任意比例混合组成。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述含羟基的丙烯酸酯为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种按任意比例混合组成。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸酯单体包括丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和丙烯酸乙酯，在原料中所占质量分数分别为丙烯酸丁酯3～35％，丙烯酸乙酯0～10％，丙烯酸异辛酯0-10％。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的RAFT试剂的化学通式为：

其中X基团为甲基、乙基、丁基、异丁基、苯基等烷烃基；A链段为亲油部分，是苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类等中的一种或多种共聚物；B链段为亲水部分，由丙烯酰胺类、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸等中的一种或多种共聚物；其中m、n分别是A链段、B链段中单体的数目，m与n的比值为1：4～1：7；R基团为异丙酸基、2-羟基异丁酸基、异丙氨基、3-苯甲酸基。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述引发剂为过硫酸盐类，过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵中的一种。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱溶液为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、二乙醇胺、三乙醇胺中的一种水溶液，碱溶液中碱的质量分数为0.4～0.8％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中乳液的固含量在10-45％；步骤(2)的碱溶液滴加速度需形成不连续液滴，在0.5-1h内滴加完毕，维持反应体系pH值在7-8.5之间。

10.一种权利要求1-9任一项所述制备方法制得的无纺布用后整理乳液。