[发明专利]新型冠状病毒S蛋白多肽抗原及其应用

说明书

本发明提供一种新型冠状病毒S蛋白多肽抗原及其应用。本发明提供的新型冠状病毒S蛋白多肽抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑110任一所示。本发明的多肽能刺激产生S蛋白的结合抗体，也能刺激产生S蛋白RBD结构域的结合抗体，抗体结合效价达到10⁴以上。同时，本发明的多肽刺激产生的兔免疫血清对ACE2‑RBD的结合有一定的阻断作用。本发明的多肽能够被用来制备抗原、抗体、试剂盒等相关检测试剂以及多肽疫苗、核酸疫苗、蛋白重组疫苗等相关疫苗产品，从而为防控此类病毒的传染和流行提供更有力的工具。

技术领域

本发明属于分子免疫学领域，具体地说，涉及新型冠状病毒S蛋白多肽抗原及其应用。

背景技术

由新型冠状病毒“SARS-CoV-2”(Severe Acute Respiratory SyndromeCoronavirus 2)感染所致的新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)尚未发现特效药，故以预防感染为目的的新冠特异性疫苗成为降低感染率、抑制疫情恶化的希望。

疫苗包括灭活疫苗、减毒疫苗、亚单位疫苗(蛋白疫苗、多肽疫苗)、核酸疫苗 (DNA疫苗、RNA疫苗)。多肽疫苗是按照病原体抗原基因中已知或预测的某段抗原表位的氨基酸序列，通过化学合成技术制备的疫苗。由于完全是合成的，不存在毒力回 升或灭活不全的问题，特别适合一些还不能通过体外培养方式获得足够量的抗原的微生 物病原体。与其它技术路线疫苗相比，病毒抗原表位多肽疫苗具有以下优势：更适用于 应对病毒的变异；能达到快速、高效生产的要求，降低疫苗制作的成本；疫苗中无完整 的病毒结构，安全性较高；可将不同抗原得到的各种多肽结合在一种载体中；能够针对 复杂的非连续性天然抗原决定簇，构建相应的合成抗原多肽。

尽管多肽疫苗有较多的优势，但是同样也存在一些技术瓶颈问题，其中最主要的问 题就是多肽分子量小，免疫原性低、免疫应答效果较差。并非所有多肽片段都可激发机体免疫反应，通过免疫原的选择和设计达到正确有效地激发人体保护性免疫反应，是多 肽疫苗开发首要的关键环节。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种新型冠状病毒S蛋白多肽抗原、多肽疫苗及其应用。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

第一方面，提供了一种多肽，该多肽选自表1所示的SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：110所示的肽段中的任意一条。

第二方面，提供了一种抗原表位，该抗原表位选自表1所示的SEQ ID NO：1至SEQID NO：110所示的肽段中的任意一条或多条。

表1：

进一步地，抗原表位包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：15中的任意一条或多条。

第三方面，提供了一种多肽-载体蛋白偶联物，该多肽-载体蛋白偶联物包括第一方 面所述的多肽以及与多肽偶联的载体蛋白。

进一步地，所述多肽包括SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：15中的任意一条或多条。

进一步地，载体蛋白选自牛血清蛋白、卵清白蛋白、钥孔血蓝蛋白或酪蛋白；

优选地，多肽通过连接序列与载体蛋白偶联，更优选地，每个载体蛋白偶联5～50条多肽，进一步优选5～30条多肽。

第四方面，提供了一种抗原，该抗原包括一种或多种第三方面所述的任一种多肽-载体蛋白偶联物。