[发明专利]新型冠状病毒S蛋白多肽抗原及其应用有效
申请号: | 202111320793.1 | 申请日: | 2021-11-09 |
公开(公告)号: | CN114276422B | 公开(公告)日: | 2023-07-07 |
发明(设计)人: | 徐风华;陈孟莉 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军总医院 |
主分类号: | C07K14/165 | 分类号: | C07K14/165;C07K16/10;G01N33/569;A61K39/215;A61P31/14 |
代理公司: | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人: | 彭劲松;邹智弘 |
地址: | 100853*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 冠状病毒 蛋白 多肽 抗原 及其 应用 | ||
1.一种多肽,其特征在于,所述多肽选自SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3-14中的任意一条。
2.一种多肽-载体蛋白偶联物,其特征在于,所述多肽-载体蛋白偶联物包括权利要求1所述的多肽以及与多肽偶联的载体蛋白,所述载体蛋白选自牛血清蛋白、卵清白蛋白、钥孔血蓝蛋白或酪蛋白,所述多肽通过连接序列与载体蛋白偶联。
3.根据权利要求2所述的多肽-载体蛋白偶联物,其特征在于,每个载体蛋白偶联5~30条多肽。
4.一种抗原,其特征在于,所述抗原包括一种或多种权利要求2或3所述的多肽-载体蛋白偶联物。
5.一种冠状病毒抗体检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括权利要求1所述的多肽或权利要求4所述的任一种抗原。
6.根据权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述抗原为预包被抗原,所述预包被抗原包被于固相载体上,所述固相载体选自酶标板、膜载体或微球。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述膜载体选自硝酸纤维素膜、玻璃纤维素膜或尼龙膜;所述膜载体上还包被有阳性对照物,多肽和阳性对照物按检测顺序在膜载体上依次设置。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括如下至少之一:(1)酶标二抗,酶标二抗为HRP标记的二抗;(2)胶体金结合垫,胶体金结合垫上包被有胶体金标记的多肽和阳性对照物的特异性结合物;(3)标记垫,标记垫上包被有荧光标记的微球,微球上负载有阳性对照物的特异性结合物;所述阳性对照物选自鼠免疫球蛋白、人免疫球蛋白、羊免疫球蛋白或兔免疫球蛋白,相应地,阳性对照物的特异性结合物选自抗鼠免疫球蛋白、抗人免疫球蛋白、抗羊免疫球蛋白或抗兔免疫球蛋白。
9.权利要求1所述的多肽在制备治疗冠状病毒引起的疾病的药物中的应用,其特征在于,所述冠状病毒为SARS-CoV-2,所述药物为抗体或疫苗,所述疫苗为多肽疫苗或基因疫苗。
10.一种药物,其特征在于,所述药物为多肽疫苗或基因疫苗,所述多肽疫苗包含权利要求1所述的任一种多肽;基因疫苗包含编码权利要求1所述的任一种多肽的核酸。
11. 根据权利要求10所述的药物,其特征在于,所述多肽疫苗的多肽选自SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:13及SEQ ID NO:14中的任意一条或多条。
12. 一种多肽组合物,其特征在于,所述多肽组合物中至少包括SEQ ID NO:1或SEQ IDNO:3-14所示的多肽中的任意一条。
13. 根据权利要求12所述的多肽组合物,其特征在于,所述多肽组合物中至少包括SEQID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14中的任意一条。
14. 一种多肽疫苗,其特征在于,所述多肽疫苗包括SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3-14所示的多肽中的任意一条或多条。
15. 根据权利要求14所述的多肽疫苗,其特征在于,所述多肽疫苗中至少包括SEQ IDNO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:13及SEQ ID NO:14中的任意一条。
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