[发明专利]基于受阻脲动态交联的高性能聚甲基丙烯酸甲酯及其制备方法

权利要求书

1.基于受阻脲动态交联的高性能聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

步骤1，制备共聚物PMMA-co-tBAEMA：氮气氛围下，将甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯和偶氮二异丁腈混合溶于N,N-二甲基甲酰胺中，经冻融除氧，再在70±5℃下搅拌反应，反应结束后，在纯水中析出，过滤洗涤，干燥，得到共聚物PMMA-co-tBAEMA，其中MMA与tBAEMA的摩尔比为19:1～9:1；

步骤2，制备功能化交联塑料：在氮气氛围下，将六亚甲基二异氰酸酯的三氯甲烷溶液滴入共聚物PMMA-co-tBAEMA的三氯甲烷溶液中，室温下反应，倒入聚四氟乙烯模具中固化，得到无色透明膜；

步骤3，将无色透明膜经干燥后热压，得到基于受阻脲动态交联的高性能聚甲基丙烯酸甲酯。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸甲酯叔丁基氨基乙酯预先通过20cm长碱性氧化铝柱；偶氮二异丁腈预先在60℃水浴中提纯。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的偶氮二异丁腈的摩尔量为总摩尔量的0.05％，所述的总摩尔量为甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯的摩尔量总和。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，先将甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯和偶氮二异丁腈分别溶于N,N-二甲基甲酰胺中，随后在氮气气氛下混合，并搅拌20分钟。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，搅拌反应时间为16～18h；步骤2中，室温下反应时间为30±5s，固化时间为12±2h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的冻融除氧为使用液氮将反应混合液进行冷冻，然后室温下自然融化，重复三次以完全除去混合液中的溶解氧。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1和2中，所述的干燥条件为在80℃的真空烘箱中干燥48小时。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述的六亚甲基二异氰酸酯的摩尔量为共聚物PMMA-co-tBAEMA中含有的tBAEMA基团的摩尔量的一半。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，热压条件为：温度130℃，压力0.5MPa，时间5min。

10.根据权利要求1至9任一所述的制备方法制得的高性能聚甲基丙烯酸甲酯。