[发明专利]巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架作为药物口服载体及其制备方法和应用

权利要求书

1.巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架，其特征在于，以Zr作为金属离子，2,6-萘二酸为有机配体，得到Zr-NDC，并采用巯基壳聚糖对Zr-NDC进行表面修饰，得到的药物载体材料。

2.权利要求1所述的巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)于容器中，依次加入ZrCl₄、2,6-萘二酸、N,N-二甲基甲酰胺、乙酸和去离子水，混合均匀后，进行反应，冷却，离心，洗涤，干燥，得到Zr-NDC；

2)将药物溶于乙醇中，再将Zr-NDC溶于乙醇中，二者超声分散混合，搅拌一定时间，旋转蒸发，洗涤，离心，干燥，得载药金属有机框架Zr-NDC@Drug；

3)将载药金属有机框架Zr-NDC@Drug的乙醇分散溶液和巯基壳聚糖的醋酸水溶液混合后，搅拌，离心，洗涤，干燥，得金属有机框架载药系统材料TCS-Zr-NDC@Drug。

3.根据权利要求2所述的巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述的反应温度为100～130℃，反应时间为12～36h。

4.根据权利要求3所述的巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架的制备方法，其特征在于：步骤2)中，药物与Zr-NDC的质量比为2～5:2。

5.根据权利要求4所述的巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架的制备方法，其特征在于：步骤2)中，超声温度为25～75℃；搅拌时间为1～12h。

6.根据权利要求5所述的巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架的制备方法，其特征在于：步骤3)中，按质量比，Zr-NDC@Drug：巯基壳聚糖＝1：1～2.5。

7.根据权利要求6所述的巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架料的制备方法，其特征在于：步骤3)中，搅拌时间为0.5～2h。

8.权利要求1所述的巯基壳聚糖表面修饰的金属有机框架在制备口服给药系统中的应用。