[发明专利]一种异种mRNA序列优化方法有效
申请号: | 202111285212.5 | 申请日: | 2021-11-01 |
公开(公告)号: | CN113851190B | 公开(公告)日: | 2023-07-21 |
发明(设计)人: | 周小波;龚昊然;温建国 | 申请(专利权)人: | 四川大学华西医院 |
主分类号: | G16B30/00 | 分类号: | G16B30/00;G16B40/00;G06N3/0442;G06N3/088;G06N7/01 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 郑勇力;张娟 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 mrna 序列 优化 方法 | ||
1.一种异种mRNA序列优化方法,其特征在于,采用深度学习模型对所述mRNA序列进行优化,所述深度学习模型包括NER网络模型和sep2sep序列生成网络模型,所述方法包括如下步骤:
(一)将mRNA的CDS区翻译得到的氨基酸序列输入NER网络模型,计算得到优化的CDS序列;
(二)将优化的CDS序列输入sep2sep序列生成网络模型,计算得到5’UTR和3’UTR序列;
(三)将CDS序列与5’UTR和3’UTR序列合并为全段mRNA序列;
所述NER网络模型由word2vec层和Bi-LSTM+CRF网络构成;和/或,所述sep2sep序列生成网络模型由tokenizer和mBART网络构成;
所述深度学习模型的训练过程包括:
(1)采用待转入物种的氨基酸序列针对word2vec进行无监督训练;
(2)采用待转入物种的氨基酸序列与之对应的密码子对Bi-LSTM+CRF网络进行训练;
(3)采用待转入物种的密码子序列数据对tokenizer进行无监督训练;
(4)采用待转入物种的密码子序列与对应UTR序列对mBART网络进行训练。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(一)分为如下步骤:
1)利用word2vec层将氨基酸序列变为词向量;
2)词向量进入Bi-LSTM+CRF网络,获得优化后的CDS序列。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(二)分为如下步骤:
1)通过tokenizer对优化后的CDS序列进行tokenize,获得对应的token;
2)将token作为mBART网络的输入生成5’UTR和3’UTR。
4.如权利要求1~3任一所述的方法,其特征在于:所述待转入物种为人。
5.一种提高表达外源蛋白的DNA序列优化方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)使用权利要求1~4任一所述方法对mRNA序列进行优化;
2)通过碱基互补配对原则依据优化后的mRNA序列得到DNA序列。
6.一种计算机设备,包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,其特征在于,所述处理器执行所述程序时实现权利要求1-4任一项所述的方法。
7.一种计算机可读存储介质,其特征在于:其上存储有用于实现权利要求1-4任一项所述方法的计算机程序。
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