[发明专利]一种样本分析仪及样本分析仪的检测方法

权利要求书

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

样本制作装置，用于向至少两份待测血浆分别加入测定试剂，得到至少两份待测样本，所述至少两份待测血浆中包括正常血浆和混合血浆中至少一份，以及一份患者血浆，其中，所述混合血浆由患者血浆与正常血浆依照设定的比例混合得到；

样本检测装置，用于获取各份待测样本在凝固过程中的光学信息；

处理装置，用于根据各份待测样本的光学信息获取关于各份待测样本对应凝固曲线的微分参数的参数值，根据各份待测样本对应凝固曲线的微分参数的参数值间的关系，识别所述患者血浆是否疑似狼疮抗凝物阳性。

2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述微分参数用于反映对应所述凝固曲线的微分曲线的偏态。

3.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述微分参数包括对应所述凝固曲线的微分曲线的偏度和/或峰度。

4.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述待测血浆包括至少三份，至少三份待测血浆包括所述患者血浆、所述正常血浆和至少一份所述混合血浆。

5.如权利要求1至4中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述根据各份待测样本对应凝固曲线的微分参数的参数值间的关系，识别所述患者血浆是否疑似狼疮抗凝物阳性，包括：

当各份待测样本对应凝固曲线的微分参数的参数值间的两两差值均小于预设阈值，判断所述患者血浆疑似狼疮抗凝物阳性。

6.如权利要求5所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理装置还用于根据各份待测样本对应凝固曲线的微分参数的参数值间的关系，识别所述患者血浆是否疑似IIa因子活性偏低或疑似外源性凝血因子活性不足。

7.如权利要求6所述的样本分析仪，其特征在于，所述根据各份待测样本对应凝固曲线的微分参数的参数值间的关系，识别所述患者血浆是否疑似IIa因子活性偏低或疑似外源性凝血因子活性不足，包括：

如果随所述待测样本中所含患者血浆浓度的升高，各待测样本对应凝固曲线的微分参数的参数值依次增大，则判断所述患者血浆疑似外源性凝血因子活性不足；

如果随所述待测样本中所含患者血浆浓度的升高，各待测样本对应凝固曲线的微分参数的参数值依次减小，则判断所述患者血浆疑似IIa因子活性偏低。

8.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述光学信息为连续或断续地测定的散射光量、透过度或吸光度，所述凝固曲线为表征所述散射光量、透过度或吸光度随时间变化的曲线。

9.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

样本制作装置，用于向含有患者血浆的待测血浆中加入测定试剂，得到待测样本；

样本检测装置,用于获取所述待测样本在凝固过程中的光学信息；

处理装置，用于根据所述待测样本的光学信息获取关于所述待测样本的凝固曲线的微分参数的参数值，将所述微分参数的参数值与预先得到的微分参数阈值进行比对，获取比对结果；

根据所述比对结果识别所述患者血浆是否疑似狼疮抗凝物阳性。

10.如权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述微分参数包括所述凝固曲线的微分曲线的偏度和/或峰度。

11.如权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述微分参数阈值的获取方式，包括：

所述样本制作装置向正常血浆中加入测定试剂，得到参照样本；

所述样本检测装置获取所述参照样本在凝固过程中的光学信息；

所述处理装置根据所述参照样本的光学信息获取关于所述参照样本的凝固曲线的微分参数的参数值，将所述参照样本的凝固曲线的微分参数的参数值设置为所述微分参数阈值。