[发明专利]对氰基乙烯衍生物、对氰基乙烯衍生物晶体及制备方法和应用

说明书

本发明提供了对氰基乙烯衍生物、对氰基乙烯衍生物晶体及制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供了一种对氰基乙烯衍生物，以所述对氰基乙烯衍生物为原料制备得到对氰基乙烯衍生物晶体，即具有顺、反结构的两种晶体；对该两种晶体进行高压光谱表征，结果显示这两种晶体在高压下的荧光发射峰位与外界压力的大小呈现线性关系，基于此可通过荧光发射峰位的变化定量检测外界压力。因此所述对氰基乙烯衍生物晶体可作为压致变色材料，具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及功能材料技术领域，尤其涉及对氰基乙烯衍生物、对氰基乙烯衍生物晶体及制备方法和应用。

背景技术

智能材料是能够感知环境刺激，对之进行分析、判断，并采取一定措施进行适度响应的新型功能材料，如在压力、温度、光照等外界刺激条件下会产生光色、亮度、机械性能等物理化学变化，因此智能材料在生物探针、光电显示和光学存储等领域有着巨大的应用前景。

在有机发光领域中，压致变色材料是一种刺激响应变色材料，通过研磨、压缩、剪切等机械力作用能够可逆地改变颜色或发光，在压力传感器、安全文件和光学存储中具有潜在应用，受到研究者们的广泛关注。开发更多种类的压致变色材料，是目前需要解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种对氰基乙烯衍生物、对氰基乙烯衍生物晶体及制备方法和应用，以本发明提供的对氰基乙烯衍生物为原料制备的对氰基乙烯衍生物晶体，可作为压致变色材料，具有广阔的应用前景。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种对氰基乙烯衍生物，具有式I或式II所示结构：

本发明提供了上述技术方案所述对氰基乙烯衍生物的制备方法，包括以下步骤：

将对溴苯基乙腈、单质碘、无水乙醚、甲醇钠与甲醇混合，进行麦克默里反应，得到2,3-双(4-溴苯基)-2-丁烯二腈；

将所述2,3-双(4-溴苯基)-2-丁烯二腈、(蒽-9-基)硼酸、K₂CO₃、催化剂、水与甲苯混合，在保护气氛中进行铃木偶联反应，得到具有式I和式II所示结构的对氰基乙烯衍生物。

优选地，所述麦克默里反应在冰水浴条件下进行，所述麦克默里反应的时间为3～5h；

所述铃木偶联反应在回流条件下进行，所述铃木偶联反应的时间为45～50h。

优选地，所述铃木偶联反应后还包括：向铃木偶联反应后所得产物体系中加水淬灭反应，采用二氯甲烷萃取所得混合体系，所得有机相依次经干燥、浓缩和柱层析色谱分离，得到具有式I和式II所示结构的对氰基乙烯衍生物；所述柱层析色谱分离采用的展开剂为石油醚和二氯甲烷的混合物。

本发明提供了一种对氰基乙烯衍生物晶体，由上述技术方案所述具有式I或式II所示结构的对氰基乙烯衍生物制备得到。

优选地，由具有式I所示结构的对氰基乙烯衍生物制备得到的对氰基乙烯衍生物晶体的晶体结构参数包括：空间群为P 21/c，Z＝2，α＝90°，β＝96.409(3)°，γ＝90°，

由具有式II所示结构的对氰基乙烯衍生物制备得到的对氰基乙烯衍生物晶体的晶体结构参数包括：空间群为P 21/c，Z＝4，α＝90°，β＝90.771(3)°，γ＝90°，

本发明提供了上述技术方案所述对氰基乙烯衍生物晶体的制备方法，包括以下步骤：

将具有式I或式II所示结构的对氰基乙烯衍生物溶解于良溶剂中，得到对氰基乙烯衍生物溶液；

向所述对氰基乙烯衍生物溶液中加入不良溶剂进行结晶，得到对氰基乙烯衍生物晶体。