[发明专利]一种制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法

权利要求书

1.一种制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1，在平均直径已知的Ag晶种溶液中，加入聚乙烯吡 咯烷酮和硝酸银溶液，并用氨水将pH调整到10.5-11之间，得到生长混合溶液；所述生长混合溶液中，所述Ag晶种的质量浓度、硝酸银溶液浓度与指定粒径Ag NPs颗粒直径的关系公式为：

S2，在搅拌条件下，向所述生长混合溶液中快速加入抗坏血酸，所述生长混合溶液立即变色，反应10min，得到Ag NPs颗粒溶液；加入的所述抗坏血酸至少能够使得所述生长混合溶液中的银离子被完全还原；

S3，在搅拌条件下，用2％的稀硝酸逐滴滴入，将Ag NPs颗粒溶液的pH调至3.8-4.5之间，此时Ag NPs颗粒溶液颜色不发生改变；然后通过离心方法将Ag NPs颗粒溶液中的沉淀物收集出来，所述沉淀物即为所述指定粒径Ag NPs颗粒。

2.根据权利要求1所述制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，其特征在于，所述S1的生长混合溶液中，所述聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.5g/L-2g/L，所述硝酸银溶液的浓度为10mg/L-100mg/L。

3.根据权利要求1所述制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，其特征在于，所述S2中，所述抗坏血酸浓度为0.05mol/L-0.15mol/L。

4.根据权利要求3所述制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，其特征在于，所述抗坏血酸与所述生长混合溶液的体积比为1:100。

5.根据权利要求1所述制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，其特征在于，所述S3中，所述离心方法中，离心转速为6000G-10000G，离心时间为10min。

6.根据权利要求1所述制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，其特征在于，将所述指定粒径Ag NPs颗粒用超纯水重悬，用超声波清洗器在250W功率下超声20min，重复3次后，溶液仍可分散至原来状态，不发生团聚。

7.根据权利要求1所述制备指定粒径Ag NPs颗粒的方法，其特征在于，所述指定粒径AgNPs颗粒为均匀的球体。