[发明专利]一种将废旧尼龙回收利用的复合材料及其制备方法在审
| 申请号: | 202111213045.3 | 申请日: | 2021-10-19 |
| 公开(公告)号: | CN113980460A | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
| 发明(设计)人: | 纪少思;祁先勇;邵有国;陈连清;宋林;隋杨 | 申请(专利权)人: | 万华化学(宁波)有限公司;万华化学集团股份有限公司 |
| 主分类号: | C08L77/02 | 分类号: | C08L77/02;C08L77/06;C08K9/10;C08K7/28;C08K5/3492;C08K3/02;C08K3/016;C08K5/00;C08K5/5313;C08K3/22 |
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| 地址: | 315812 浙江省宁波*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 废旧 尼龙 回收 利用 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种将废旧尼龙回收利用的复合材料,其特征在于,由包含以下重量份的各组分制成:
S1、废旧尼龙,45-70份,优选50-60份;
S2、微胶囊化阻燃剂,12-30份,优选16-24份;
S3、空心玻璃微珠,20-40份,优选25-35份;
S4、助剂,1-3份,优选1.5-2.5份;
所述微胶囊化阻燃剂具有以阻燃剂为内核,以环氧硅烷齐聚物MP200为包覆外壳的微胶囊化结构。
2.根据权利要求1所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料,其特征在于,所述微胶囊化阻燃剂中,阻燃剂与环氧硅烷齐聚物MP200的质量比为(0.2-5):1,优选(0.3-3):1。
3.根据权利要求2所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料,其特征在于,所述阻燃剂为红磷、三聚氰胺焦磷酸盐、二乙基次磷酸铝、氢氧化镁、复合磷氮阻燃剂中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料,其特征在于,所述废旧尼龙选自长链尼龙PA66、PA6、PA610、PA612、PA11、PA1010、PA12中的至少一种;优选地,所述废旧尼龙为无填充或者填充量<5%的颗粒状树脂粒子。
5.根据权利要求1所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料,其特征在于,所述空心玻璃微珠的密度为0.2-0.8g/cm3,优选0.4-0.65g/cm3;抗压强度为20-210MPa,优选60-200MPa。
6.根据权利要求1-5任一项所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料,其特征在于,所述助剂为热稳定剂、光稳定剂、润滑剂中的任意一种或多种;
优选地,所述热稳定剂为铜盐类抗氧剂、磷酸盐类抗氧剂、受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、硫代酯类抗氧剂、高分子类抗氧剂中的一种或多种,更优选铜盐类抗氧剂,进一步优选H320、H324、H1607、H3336、H3376、H3344、S5050、S5070、AO-K中的一种或多种;
优选地,所述光稳定剂为水杨酸酯类、取代丙烯腈类、三嗪类、苯并三唑、二甲苯酮、胺类稳定剂中的一种或多种,更优选UV234、UV360、TFB117、H2002中的一种或多种;
优选地,所述润滑剂为烯烃类、酯类、硬脂酸盐类、硬脂酸酯类中的一种或多种。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将部分微胶囊化阻燃剂、空心玻璃微珠、任选地润滑剂置于密炼机中混合,得到混合物A;
2)将废旧尼龙颗粒,任选地热稳定剂、光稳定剂以及润滑剂从双螺杆挤出机的主喂料口加入;将剩余的微胶囊化阻燃剂从第一侧喂料口加入,将混合物A从第二侧喂料口加入,挤出,造粒,得到复合材料。
8.根据权利要求7所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中密炼机混合条件为:温度210-260℃,优选245-255℃,转速20-100rpm,优选30-40rpm,密炼时间2-10min,优选3-4min;
步骤2)中双螺杆挤出机的挤出条件为:喂料段80-220℃,熔化段220-255℃,机头段210-250℃;螺杆转速200-400rpm,优选250-350rpm;
优选地,步骤1)中微胶囊化阻燃剂的添加量占其总质量的25-75%。
9.根据权利要求7所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料的制备方法,其特征在于,所述微胶囊化阻燃剂的制备方法为:
A、将阻燃剂、乳化剂添加至水醇溶液中,调节pH至8-11优选9-10,加热条件下搅拌;
B、将MP200添加至上述溶液中,反应后陈化,得到固体产物;
C、将固体产物醇洗,烘干,得到所述微胶囊化阻燃剂。
10.根据权利要求9所述的将废旧尼龙回收利用的复合材料的制备方法,其特征在于,所述乳化剂为有机硅类、烷基盐类、醚类中的一种或多种,乳化剂的用量为阻燃剂和MP200总质量的0.5-2%。
优选地,步骤A中加热温度为35-65℃,优选40-50℃,搅拌时间为20-60min,优选30-40min;步骤B中反应时间为3-6h,优选4-5h,反应后陈化时间为6-30h,优选12-18h。
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