[发明专利]血清S100a8/9复合体水平在急性心肌梗死诊断及预后判断中的应用在审
| 申请号： | 202111194118.9 | 申请日： | 2018-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN114062667A | 公开（公告）日： | 2022-02-18 |
| 发明（设计）人： | 杜杰;李玉琳 | 申请（专利权）人： | 北京市心肺血管疾病研究所 |
| 主分类号： | G01N33/558 | 分类号： | G01N33/558;G01N33/535 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 唐宁 |
| 地址： | 100029 北京市朝阳*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血清 s100a8 复合体 水平 急性 心肌梗死 诊断 预后 判断 中的 应用 | ||
1.S100a8/9复合体在制备预测AMI患者经皮冠状动脉介入治疗的预后情况的检测试剂盒中的应用，
所述的预测AMI患者经皮冠状动脉介入治疗的预后情况是指，区分患者为术后高不良事件风险组和术后低不良事件风险组；
所述的不良事件包括但不限于：死亡、急性心力衰竭；
所述的S100a8/a9复合体是由S100a8蛋白(Calgranulin A蛋白、MRP8蛋白)与S100a9蛋白(Calgranulin B蛋白、MRP14蛋白)以钙离子依赖性方式形成的异源二聚体复合物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，
所述的高风险组为：PCI术后不良事件发生率超过20％；
所述的低风险组为：PCI术后不良事件发生率低于5％。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，
所述的不良事件高风险组的判断标准为：患者PCI术前和术后24小时的血清S100a8/9复合体表达量差值大于或等于2248.13ng/ml；
所述的不良事件低风险组的判断标准为：患者PCI术前和术后24小时的血清S100a8/9复合体表达量差值小于2248.13ng/ml。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述试剂盒包含检测所述S100a8/9复合体的血清表达量的检测试剂，所述的检测试剂包括但不限于：
(1)特异性结合S100a8/9复合体的抗体，所述的抗体包括但不限于多克隆抗体、单克隆抗体、单链抗体、功能性抗体片段、抗体Fab区，纳米抗体、嵌合抗体、多特异性抗体等；
(2)特异性结合S100a8/9复合体的配体蛋白或多肽；
(3)特异性识别S100a8/9复合体的非蛋白类化合物。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂盒是，
(1)酶联免疫法检测试剂盒；
(2)胶体金试纸检测试剂盒；
(3)化学发光检测试剂盒；
(4)流式细胞仪检测试剂盒。
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