[发明专利]一种载药型外科密封剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202111182337.5 | 申请日： | 2021-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN113827766B | 公开（公告）日： | 2022-05-24 |
| 发明（设计）人： | 苑康见;邹方明;程雷;柏桓;赵艳;张春霞;张在庆;闫永丽;夏毅然;赵成如 | 申请（专利权）人： | 赛克赛斯生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | A61L24/04 | 分类号： | A61L24/04;A61L24/10;A61L24/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 宋海海 |
| 地址： | 250101 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 载药型 外科 密封剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种载药型的外科密封剂，其特征在于，所述密封剂中包括聚乙二醇类活化酯，以及缓解粘连的药物活性成分；
其中，所述缓解粘连的药物活性成分包括吲哚美辛；
其中，所述载药型的外科密封剂还包括交联剂；
所述交联剂为亲核试剂，具体可以为多肽链，所述多肽链具体为CGQADARRWGQICGGVFVGFGPQKHWGCCGC(SEQ ID NO.1)。
2.如权利要求1所述的载药型的外科密封剂，其特征在于，所述聚乙二醇类活化酯包括聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯、聚乙二醇琥珀酰亚胺己二酸酯、聚乙二醇琥珀酰亚胺辛二酸酯、聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的载药型的外科密封剂，其特征在于，所述聚乙二醇类活化酯为聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯和聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯的组合；
所述聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯为四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯、六臂聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯或八臂聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯的重均分子量Mw为2000～40000Da；
所述聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯为四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯、六臂聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯或八臂聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯的重均分子量Mw为2000～40000Da。
4.如权利要求3所述的载药型的外科密封剂，其特征在于，聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯的重均分子量Mw为10000～20000Da。
5.如权利要求3所述的载药型的外科密封剂，其特征在于，聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯的重均分子量Mw为10000～20000Da。
6.如权利要求1所述的载药型的外科密封剂，其特征在于，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯和聚乙二醇琥珀酰亚胺癸二酸酯的质量比为0.5～1:1.5～2。
7.权利要求1-6任一项所述载药型的外科密封剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
将聚乙二醇类活化酯、交联剂和缓解粘连的药物活性成分混合均匀即得。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙二醇类活化酯、交联剂和缓解粘连的药物活性成分的质量比为1～10×104：100～1000：1～1000。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述混合为溶剂条件下进行，所述溶剂为缓冲液。
10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述缓冲液为PBS缓冲液，PBS缓冲液pH为中性或弱碱性。
11.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述PBS缓冲液pH为7.0-7.4。
12.权利要求1-6任一项所述载药型的外科密封剂在制备生物医用材料中的应用。
13.如权利要求12所述应用，其特征在于，所述生物医用材料用于防治硬膜外粘连。
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