[发明专利]血中舒芬太尼及代谢物的超高压液质联用检验方法在审

专利信息
申请号: 202111127508.4 申请日: 2021-09-26
公开(公告)号: CN114371227A 公开(公告)日: 2022-04-19
发明(设计)人: 吕惊晗;辛国斌;魏立青;郭杰;石辉丽;蒋华宇;商金磊;周晋升 申请(专利权)人: 北京市公安局;青岛市公安局
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/54;G01N30/72
代理公司: 济南尚本知识产权代理事务所(普通合伙) 37307 代理人: 董洁
地址: 266000 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 血中舒 芬太尼 代谢物 超高压 联用 检验 方法
【权利要求书】:

1.血中舒芬太尼及其代谢物的超高压液质联用检验方法,其特征在于:包括如下步骤:准确移取0.5mL待测者血液于离心管中加入10μL的100ng/mL舒芬太尼D5溶液,加入1mL乙腈,涡旋振荡5min,12000r/min离心5min,取上清液过0.22μm滤膜,得进样液;进样液依次经过液相和质谱设备检测,得到对应图谱进行分析后判断待测者血液是否含有舒芬太尼及其代谢物。

2.根据权利要求1所述的血中舒芬太尼及代谢物的超高压液质联用检验方法,其特征在于:所述的液相检测条件为:色谱柱为Phenomenex Kinetex C18(100mm×2.1mm×2.6μm)液相色谱柱,柱温40℃,流速0.3mL/min,进样量5μL,流动相采用梯度洗脱方式进行,流动相梯度洗脱的程序为:

时间/min流动相A流动相B
0.009010
1.009010
5.001090
6.501090
6.609010
8.009010

所述的流动相A为5mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸的水溶液,流动相B为甲醇。

3.根据权利要求1所述的血中舒芬太尼及代谢物的超高压液质联用检验方法,其特征在于:所述的质谱检测的条件为:电喷雾离子源,正离子扫描,检测模式为多反应监测;碰撞气为氮气;气帘气为30psi,喷撞气为Medium,离子化电压为5500V,温度为550℃,喷雾气为60psi,辅助加热气为60psi,碰撞室入口电压为10V,碰撞室出口电压为12V。

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