[发明专利]MII-tt-DTT及其在制备抗结直肠癌药物中的应用

权利要求书

1.3-(2-(N-甲基-3,3-二甲基-3H-吲哚碘化盐)-1-乙烯基)二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩，简称MII-tt-DTT，所述MII-tt-DTT的化学结构如下所示

2.如权利要求1所述的MII-tt-DTT在制备抗结直肠癌药物中的应用。

3.如权利要求2所述的MII-tt-DTT在制备抗结直肠癌药物中的应用，其特征在于，所述MII-tt-DTT抑制结直肠癌细胞系HCT116、SW480或DLD-1细胞活力。

4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，MII-tt-DTT的作用浓度为0.0975－25μM。

5.如权利要求2所述的MII-tt-DTT在制备抗结直肠癌药物中的应用，其特征在于，所述MII-tt-DTT抑制结直肠癌细胞系HCT116 BALB/C裸鼠皮下荷瘤生长的剂量为1mg/kg.3d。

6.如权利要求2所述的MII-tt-DTT在制备抗结直肠癌药物中的应用，所述MII-tt-DTT诱导结直肠癌细胞系HCT116、SW480或DLD-1凋亡。

7.如权利要求2所述的MII-tt-DTT在制备抗结直肠癌药物中的应用，所述MII-tt-DTT定位在结直肠癌细胞系HCT116、SW480或DLD-1线粒体中并引起线粒体损伤。

8.如权利要求2所述的MII-tt-DTT在制备抗结直肠癌药物中的应用，所述MII-tt-DTT诱导结直肠癌细胞系HCT116、SW480或DLD-1产生活性氧。

9.如权利要求2所述的MII-tt-DTT在制备抗结直肠癌药物中的应用，所述MII-tt-DTT诱导结直肠癌细胞xCT-GPX4抗氧化系统活性降低。

10.如权利要求2所述的MII-tt-DTT在制备抗结直肠癌药物中的应用，所述MII-tt-DTT诱导结直肠癌细胞总铁含量升高，进而诱导结直肠癌细胞铁死亡发生。