[发明专利]一种二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物的电化学合成方法

说明书

本发明公开了一种二氢二吡唑[3,4‑b:4',3'‑e]吡啶类化合物的电化学合成方法，涉及有机合成技术领域，所述二氢二吡唑[3,4‑b:4',3'‑e]吡啶类化合物的电化学合成方法包括如下步骤：(1)电催化反应；(2)分离提纯。本发明通过2‑甲基喹啉类化合物、5‑氨基‑3‑甲基‑1‑苯基吡唑类化合物在电化学条件下一锅法合成了二氢二吡唑[3,4‑b:4',3'‑e]吡啶类化合物，该方法无需金属及化学氧化剂的使用，反应清洁，绿色环保。

技术领域：

本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物的电化学合成方法。

背景技术：

多取代吡啶类化合物是一类重要的含氮杂环，广泛存在于生物活性分子和光电材料中。尤其是3,5-二甲基-1,7-二苯基-4-(喹啉-2-基)-1,7-二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物，其分子中含有多个芳香基团，是一类重要的潜在的有机功能分子。因此，其合成一直是有机化学家的研究重点。然而，由于涉及到多个化学键的形成，目前关于3,5-二甲基-1,7-二苯基-4-(喹啉-2-基)-1,7-二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物的报道较少。

最近，Zhu课题组利用金属Cu(OTf)₂催化，由2-甲基喹啉和5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑串联合成了3,5-二甲基-1,7-二苯基-4-(喹啉-2-基)-1,7-二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物(R-J.Xie,J-H.Liu,Q-Y,Zhang,Y-J.Yang,L-Q.Song,T-Q,Shao,K-X,LiuandY-P.Zhu,Org.Chem.Front,2021,8,2274.)。该方法虽然能够很好地实现其合成，但是金属的残留经常影响合成的药物分子和功能分子的效用且需要多步才能除净，步骤繁琐且造成大量的废液排放。

发明内容：

本发明所要解决的技术问题在于提供一种二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物的电化学合成方法，采用绿色的有机电化学合成方法，在不添加金属及化学氧化剂的反应环境下制备二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物，以克服现有技术的不足。

本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：

一种二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物的电化学合成方法，包括如下步骤：

(1)电催化反应：将电解质、2-甲基喹啉类化合物、5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑类化合物、溶剂分别加入到反应池中，并安装催化电极，通电搅拌反应；

(2)分离提纯：将电催化反应完成后的溶液分离提纯，获得二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物；

所述二氢二吡唑[3,4-b:4′,3′-e]吡啶类化合物具有如下所示的结构：

其中，R¹为氢、C₁～C₅烷基、C₁～C₅烷氧基、卤素中的一种或多种；R²为苯基或C₁～C₅烷基；R³为苯基或C₁～C₅烷基。

可选的，所述2-甲基喹啉类化合物具有如下所示的结构：

其中，R¹为氢、C₁～C₅烷基、C₁～C₅烷氧基、卤素中的一种或多种。

可选的，所述5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑类化合物具有如下所示的结构：