[发明专利]一种抗菌材料及其制备方法

说明书

本发明公开了一种抗菌材料及其制备方法，包括以下步骤：将变性乳杆菌蛋白与四氢呋喃混合搅拌，得到蛋白溶液；将聚酰亚胺与四氢呋喃混合搅拌，得到聚酰亚胺溶液；将上述蛋白溶液、聚酰亚胺溶液混合搅拌，得到反应液A；将上述反应液A与水混合搅拌，静置，收集底部沉淀A；将上述底部沉淀A和水混合搅拌，过滤后干燥，得到蛋白聚酰亚胺；将上述蛋白聚酰亚胺、抗氧化剂、润滑剂、功能填料共混，得到混合料；挤出造粒，得到所述抗菌材料。本发明的抗菌材料具有良好的抗菌性能、抗揉搓性能及生物相容性。

技术领域

本发明属于材料技术领域，具体涉及一种抗菌材料及其制备方法。

背景技术

细菌、真菌等病原微生物是导致很多疾病发生的根源，抗菌材料可以通过抑制、阻隔或杀死病原微生物，降低人体患病的风险，而品质优良的抗菌材料不仅保证了材料本身的力学强度及韧性，还具有抗菌、清洁环保等优点。中国专利CN104371170A公开了一种医用抗菌材料及其制备方法，通过将PE、醋酸丁酯和妥尔油脂肪酸加入到反应釜中，将碳酸钠、月桂基甜菜碱、三聚磷酸钠、二甲苯磺酸钠和十二烷基二甲基苄基氯化铵溶于水中再加入反应釜中，在一定温度下搅拌混合均匀再加热真空反应；然后加入抗氧剂和助抗氧剂，在一定温度条件下搅拌混合均匀，在双螺杆挤出机中挤出得到。该抗菌材料具有良好的抗菌效果，同时环保无害，但是其抗揉搓性及拉伸性等力学性能还需要改善。

发明内容

针对上述现有技术中存在的不足，本发明提供了一种抗菌材料及其制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：

一种抗菌材料的制备方法，由以下步骤组成：

H1将变性乳杆菌蛋白与四氢呋喃以浴比(3-5)g:100mL混合，在34-39℃以1000-1200rpm的转速搅拌20-40min，得到蛋白溶液；

H2将聚酰亚胺与四氢呋喃以浴比(7-10)g:100mL混合，在34-39℃以1000-1200rpm的转速搅拌20-40min，得到聚酰亚胺溶液；

H3将所述蛋白溶液、聚酰亚胺溶液以质量比1:(4-6)混合，然后在63-68℃以250-350rpm的转速搅拌4-5h，得到反应液A；

H4在48-52℃，将所述反应液A与水以质量比1:(3.5-6)混合，再以120-350rpm的转速搅拌20-30min，然后静置60-80min，收集底部沉淀A；

H5将所述底部沉淀A和水以浴比1g:(200-280)mL混合并以150-300rpm的转速搅拌20-40min，过滤后将滤渣在40-45℃条件下干燥5-7h，得到蛋白聚酰亚胺；

H6将140-160重量份所述蛋白聚酰亚胺、1-4重量份抗氧化剂、2-5重量份润滑剂放入高速混合机内，然后在65-70℃以400-600rpm的转速共混25-40min，得到混合料；

H7将所述混合料放入挤出机料斗中，挤出造粒，得到所述抗菌材料；挤出机从喂料口到模头的温度依次为150-155℃、170-175℃、180-185℃、190-195℃、190-195℃、200-205℃，主机转动频率为35-40Hz。

优选的，一种抗菌材料的制备方法，由以下步骤组成：

H1将变性乳杆菌蛋白与四氢呋喃以浴比(3-5)g:100mL混合，在34-39℃以1000-1200rpm的转速搅拌20-40min，得到蛋白溶液；

H2将聚酰亚胺与四氢呋喃以浴比(7-10)g:100mL混合，在34-39℃以1000-1200rpm的转速搅拌20-40min，得到聚酰亚胺溶液；

H3将所述蛋白溶液、聚酰亚胺溶液以质量比1:(4-6)混合，然后在63-68℃以250-350rpm的转速搅拌4-5h，得到反应液A；