[发明专利]一种抗菌材料及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌材料的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：

H1将变性乳杆菌蛋白与四氢呋喃以浴比(3-5)g:100mL混合，在34-39℃以1000-1200rpm的转速搅拌20-40min，得到蛋白溶液；

H2将聚酰亚胺与四氢呋喃以浴比(7-10)g:100mL混合，在34-39℃以1000-1200rpm的转速搅拌20-40min，得到聚酰亚胺溶液；

H3将上述蛋白溶液、聚酰亚胺溶液以质量比1:(4-6)混合，然后在63-68℃以250-350rpm的转速搅拌4-5h，得到反应液A；

H4在48-52℃，将上述反应液A与水以质量比1:(3.5-6)混合，再以120-350rpm的转速搅拌20-30min，然后静置60-80min，收集底部沉淀A；

H5将上述底部沉淀A和水以浴比1g:(200-280)mL混合并以150-300rpm的转速搅拌20-40min，过滤后将滤渣在40-45℃条件下干燥5-7h，得到蛋白聚酰亚胺；

H6将140-160重量份上述蛋白聚酰亚胺、1-4重量份抗氧化剂、2-5重量份润滑剂、3-5重量份功能填料放入高速混合机内，然后在65-70℃以400-600rpm的转速共混25-40min，得到混合料；

H7将上述混合料放入挤出机料斗中，挤出造粒，得到所述抗菌材料。

2.如权利要求1所述抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述功能填料的制备方法，由以下步骤组成：

将碳纤维与间氨基苯甲酸溶液以浴比(1-5)g:10mL混合，在55-60℃以500-1000rpm的转速搅拌1-3h，离心后水洗，在90-100℃干燥3-8h，再置于400-500℃煅烧0.5-1h，得到预处理碳纤维，所述间氨基苯甲酸溶液为间氨基苯甲酸、丙酮与水按质量比(1-3):(5-10):(1-5)的混合物；将预处理碳纤维与30-50wt％乙二醇水溶液以浴比1g:(05-10)mL混合后超声分散10-20min；再加入乙烯基四甲基二硅氧烷，所述乙烯基四甲基二硅氧烷与预处理碳纤维的质量比为1:(5-10)；在40-50℃以500-1000rpm的转速搅拌2-5h，离心后水洗，在90-100℃干燥3-8h，得到所述功能填料。

3.如权利要求1所述抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述抗氧化剂为2,2-双[(苯甲酸基)甲基]-1,3丙二醇二苯甲酸酯和/或双(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。

4.如权利要求1所述抗菌材料的制备方法，其特征在于所述润滑剂为N-(4-羟苯基)硬脂酸酰胺和/或N,N-氢化牛脂基邻苯二甲酸酰胺。

5.如权利要求1所述抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述变性乳杆菌蛋白的制备方法，由以下步骤组成：

G1将乳杆菌蛋白和体积分数为75-82％的乙醇水溶液以浴比1g:(70-85)mL混合，然后在32-36℃以600-700rpm的转速搅拌20-30min，得到菌蛋白分散液；

G2将碳烯酸、1,4-丁二醇乙烯醚、氨丁三醇、菌蛋白分散液以质量比(5-7):(12-16):(1-3):(51-55)混合，然后在45-52℃以600-800rpm的转速搅拌30-40min，得到预制液；

G3用功率为220-250W、波长为176-179nm的紫外线照射上述预制液105-120min，得到变性液；

G4过滤上述变性液得到滤渣，再用真空冻干处理上述滤渣，得到所述变性乳杆菌蛋白。

6.如权利要求5所述抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述碳烯酸为全顺式-6,9,12-十八碳三烯酸和/或8-乙烯基-10-十八碳烯二酸。