[发明专利]一种注射用脂肪酸缓释组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种脂肪酸缓释组合物，其特征在于：原料以质量百分数计包括：活性药物1～30%，脂肪酸1～40%，溶剂40～80%，各组分的质量分数之和为100%；

所述活性药物选自性激素类药物、非甾体抗炎药、镇痛药、抗高血压药或抗精神病药中的一种或几种；

所述脂肪酸选自硬脂酸、花生酸、软脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸、山嵛酸、肉豆蔻酸、棕榈油酸、单油酸甘油酯、二油酸甘油酯、花生四烯酸或油酸中的一种或几种；

所述溶剂选自N-甲基吡咯烷酮、甘油三醋酸酯、乳酸乙酯、甘油缩甲醛、苯甲酸苄酯、乙酸乙酯、PEG 400、PEG 600、苯甲醇、二甲亚砜、丙二醇、丙酮、乙醇、2-吡咯烷酮或碳酸丙烯酯中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的脂肪酸缓释组合物，其特征在于：所述脂肪酸选自硬脂酸、花生酸、软脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸或山嵛酸中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的脂肪酸缓释组合物，其特征在于：所述溶剂为N-甲基吡咯烷酮、PEG 400、PEG 600、乳酸乙酯、三醋酸甘油酯、丙二醇或苯甲酸苄酯。

4.根据权利要求1所述的脂肪酸缓释组合物，其特征在于：原料还包括可生物降解聚合物，用量以质量百分数计为1～40%。

5.根据权利要求4所述的脂肪酸缓释组合物，其特征在于：所述可生物降解聚合物选自聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物、聚己内酯、聚原酸酯、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚乙二醇-聚乙交酯丙交酯嵌段共聚物、聚N-异丙基丙烯酰胺或乙酸异丁酸蔗糖酯中的一种或几种。

6.根据权利要求5所述的脂肪酸缓释组合物，其特征在于：所述可生物降解聚合物为聚乳酸羟基乙酸共聚物，丙交酯乙交酯共聚物中乳酸和羟基乙酸的摩尔比为（50～85）:（15～50），所述聚乳酸羟基乙酸共聚物的分子量为3000～40000道尔顿。

7.权利要求1所述的脂肪酸缓释组合物的制备方法，其特征在于：将活性药物溶于溶剂中，然后加入脂肪酸，搅拌混合至完全溶解，即可。

8.一种注射制剂，包括权利要求1所述的脂肪酸缓释组合物。