[发明专利]一种快速测定药用玻璃化学稳定性的方法

权利要求书

1.一种快速测定药用玻璃化学稳定性的方法，包括步骤：

(1)将药用玻璃样品切割抛光后制备成上下表面相互平行的块状药用玻璃样品；

(2)对未经腐蚀的块状药用玻璃样品表面进行纳米压痕测试，得到载荷-位移曲线；然后根据载荷-位移曲线分别得到纳米硬度H随压入深度的变化曲线、等效弹性模量E_r随压入深度的变化曲线，同时得到最大压入深度h_max和残余深度h_f，残余深度h_f和最大压入深度h_max的比值作为塑性变形量，构成第一数据集合；

(3)对未经腐蚀的块状药用玻璃样品进行腐蚀得到腐蚀玻璃样品；然后对腐蚀玻璃样品表面进行纳米压痕测试，测试方法和条件与步骤(2)相同，得到腐蚀玻璃样品的载荷-位移曲线；然后根据载荷-位移曲线分别得到纳米硬度H、等效弹性模量E_r随压入深度的变化曲线，同时得到最大压入深度h_max和残余深度h_f，残余深度h_f和最大压入深度h_max的比值作为塑性变形量，构成第二数据集合；

(4)对比第一数据集合和第二数据集合，确定玻璃的化学稳定性情况。

2.根据权利要求1所述快速测定药用玻璃化学稳定性的方法，其特征在于，步骤(1)中，块状药用玻璃样品的表面均方根粗糙度＜1nm。

3.根据权利要求1所述快速测定药用玻璃化学稳定性的方法，其特征在于，步骤(2)、(3)中，纳米压痕测试均是在室温、相对湿度40％-60％、空气中进行。

4.根据权利要求1所述快速测定药用玻璃化学稳定性的方法，其特征在于，步骤(2)、(3)中，所述纳米压痕测试均是使用金刚石Berkovich压头在玻璃表面进行压痕测试。

5.根据权利要求1所述快速测定药用玻璃化学稳定性的方法，其特征在于，步骤(2)中，纳米压痕测试是采用连续刚度模式(CSM)，测试的最大压入深度为200-500nm，应变率为0.03-0.05s^-1，谐波位移1-2nm，频率45-60Hz。

6.根据权利要求1所述快速测定药用玻璃化学稳定性的方法，其特征在于，步骤(2)中，选取同一批次、不同块未经腐蚀的块状药用玻璃样品，在每块未经腐蚀的块状药用玻璃样品表面分别进行3-15次纳米划痕测试，得到同一批次不同样品、不同位置下的载荷-位移曲线，经平均值拟合得到平均载荷-位移曲线，从而得到平均纳米硬度H随压入深度的变化曲线以及平均等效弹性模量E_r随压入深度的变化曲线，同时得到平均最大压入深度h_max和平均残余深度h_f。

7.根据权利要求1所述快速测定药用玻璃化学稳定性的方法，其特征在于，步骤(3)中，腐蚀所用玻璃样品和步骤(2)纳米压痕测试所用未经腐蚀的块状药用玻璃样品为同一样品。

8.根据权利要求1所述快速测定药用玻璃化学稳定性的方法，其特征在于，步骤(3)中，对步骤(2)所用的同一批次、不同块未经腐蚀的块状药用玻璃样品进行腐蚀得到腐蚀玻璃样品；在每块腐蚀玻璃样品表面分别进行3-15次纳米压痕测试，得到不同样品、不同位置下的载荷-位移曲线，经平均值拟合得到平均载荷-位移曲线；根据平均载荷-位移曲线得到平均纳米硬度H随压入深度的变化曲线以及平均等效弹性模量E_r随压入深度的变化曲线，同时得到平均最大压入深度h_max和平均残余深度h_f。