[发明专利]一种溪黄草的分子鉴定试剂盒及鉴定方法有效
| 申请号： | 202111076783.8 | 申请日： | 2021-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN113755626B | 公开（公告）日： | 2023-06-20 |
| 发明（设计）人： | 詹若挺;刘军民;孟爽爽;王德勤 | 申请（专利权）人： | 广州中医药大学（广州中医药研究院） |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 赵崇杨 |
| 地址： | 510410 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 溪黄草 分子 鉴定 试剂盒 方法 | ||
【权利要求书】：
1. 一种溪黄草的分子鉴定方法，其特征在于，提取待测样本的基因组DNA作为模板，用核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示的ISSR-SCAR标记引物进行PCR扩增并检测，若出现一条大小为816 bp的单一条带，则可判定所测样本为溪黄草；所述ISSR-SCAR标记引物的退火温度为55.8～59.6℃。
2. 根据权利要求1所述方法，其特征在于，在进行结果判定时，还可对PCR扩增产物进行测序，若测序结果与SEQ ID NO.3所示序列相同，则可判定所测样本为溪黄草。
3. 根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述PCR扩增的体系为mix 12.5 μL，DNA模板 1μL，正反向引物各1.5 μL，用ddH2O补足25 μL。
4. 根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述正反向引物的浓度为0.6 μmol·L-1。
5. 根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述PCR扩增的程序为94℃预变性7 min，94℃变性2 min，59.6℃退火45 s，72℃延伸2 min，30个循环后，72℃延伸10 min。
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