[发明专利]人羊膜上皮干细胞在制备治疗顺铂诱导的急性肾损伤的药物中的应用

权利要求书

1.人羊膜上皮干细胞在制备治疗顺铂诱导的急性肾损伤的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的载体或稀释剂；所述载体为人工支架，所述稀释剂为生理盐水、磷酸缓冲液、人工脑脊液、全血清或脐带血清。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述人工支架为明胶海绵、聚乙醇酸、聚乳酸及它们的共聚物中之一或任何组合。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的给药方式为静脉注射、肾脏局部给药和/或以人羊膜上皮干细胞种植在生物可吸收材料的形式植入所需的部位。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的给药剂量使得每次的人羊膜上皮干细胞数量为10³-10⁹个。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的给药剂量使得每次的人羊膜上皮干细胞数量为10⁶-10⁷个。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人羊膜上皮干细胞为经过传代培养得到的P1-P3代细胞。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人羊膜上皮干细胞为经过传代培养得到的P1代细胞。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人羊膜上皮干细胞的获取方法包括如下步骤：

（1）从胎盘组织通过机械分离得到羊膜；

（2）清洗后的羊膜用消化酶进行消化，将消化后的液体进行离心，即可获得人羊膜上皮干细胞；

（3）将步骤（2）中人羊膜上皮干细胞扩增培养至P1~P3代。

10.顺铂和人羊膜上皮干细胞制剂在制备治疗肺癌药物中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述人羊膜上皮干细胞制剂包括活性成分hAESCs和药学可接受的载体。