[发明专利]一种多取向生物人造血管及其制备方法

说明书

本发明公开了一种多取向生物人造血管及其制备方法，包括同轴且从内往外紧密结合在一起的水凝胶内层、纳米纤维中间层和水凝胶外层，水凝胶内层和水凝胶外层均由明胶复合材料和庆大霉素制成，纳米纤维中间层为从内往外依次为轴向纳米纤维层、径向纳米纤维层和随机纳米纤维层，纳米纤维层依次由纳米纤维芯层和纳米纤维壳层紧密结合而成，形成由纳米纤维壳层包裹纳米纤维芯层的复合结构，纳米纤维芯层由雷帕霉素和第一聚己内酯复合材料制成，纳米纤维壳层由聚葵二酸丙三醇酯和第二聚己内酯复合材料制成；本发明制备出的血管生物力学性能好，生物相容性好。

技术领域

本发明属于生物制造技术领域，具体涉及到一种多取向生物人造血管及其制备方法。

背景技术

世界卫生组织报告显示，预计到2030年，每年将会有2360万人死于心血管疾病，届时CVD将成为危害人类健康的头号杀手之一。目前临床上主要采用介入治疗与血管搭桥手术疗法，然而介入治疗常伴随再狭窄发生，以及搭桥采用的自体血管来源不足和二次伤害问题。因此，研发能够替换自体病变血管的生物人造血管逐渐成为研究热点。

同轴静电纺丝工艺可使药物分散包裹于纤维壳层，达到药物缓慢释放效果，同时制备的纳米纤维具有高比表面积，可模拟细胞外基质结构，促进细胞粘附增殖，成为目前生物人造血管制备主要采用的方法之一。现有技术中，无法制备出多取向的纳米纤维结构以模拟血管的三层结构。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有技术中人造血管制备存在的问题，提出了本发明。

本发明的其中一个目的是提供一种多取向生物人造血管，该人造血管具有多取向纳米纤维层和水凝胶内层，模拟血管的三层结构的同时又能提高生物相容性。

为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种多取向生物人造血管，包括同轴且从内往外紧密结合在一起的水凝胶内层、纳米纤维中间层和水凝胶外层，所述水凝胶内层和水凝胶外层均由明胶复合材料和庆大霉素制成，所述纳米纤维中间层为从内往外依次为轴向纳米纤维层、径向纳米纤维层和随机纳米纤维层，所述轴向纳米纤维层的纤维方向与接收转轴的轴向方向平行，径向纳米纤维层的纤维方向与轴向纳米纤维层的纤维方向垂直，所述纳米纤维层依次由纳米纤维芯层和纳米纤维壳层紧密结合而成，形成由纳米纤维壳层包裹纳米纤维芯层的复合结构，所述纳米纤维芯层由雷帕霉素和第一聚己内酯复合材料制成，所述纳米纤维壳层由聚葵二酸丙三醇酯和第二聚己内酯复合材料制成。

作为本发明多取向生物人造血管的一种优选方案，其中：所述第一聚己内酯复合材料或第二聚己内酯复合材料由聚己内酯和基体材料共混制成，所述基体材料为三氟乙醇，聚己内酯和三氟乙醇的质量体积比为(1-10)g：100mL。

作为本发明多取向生物人造血管的一种优选方案，其中：所述聚葵二酸丙三醇酯和第一聚己内酯复合材料中的聚己内酯的组分质量配比为(1-6)：10，所述雷帕霉素和第二聚己内酯复合材料中的聚己内酯的组分质量配比为(1-100)：1000。

作为本发明多取向生物人造血管的一种优选方案，其中：所述庆大霉素和明胶复合材料的组分质量配比为(1-100)：1000，明胶复合材料由明胶和凝胶基体材料共混制成，凝胶基体材料为去离子水，明胶与去离子水的质量体积比为(1-20)g：100mL。

制备多取向生物人造血管的方法，包括以下步骤，

将聚己内酯溶于三氟乙醇中，磁力搅拌直至聚己内酯完全溶解，制得质量体积比浓度为1-10wt％的聚己内酯溶液；

将聚葵二酸丙三醇酯溶于聚己内酯溶液，配制成质量体积比浓度为3-10wt％的同轴静电纺丝壳层溶液；