[发明专利]一种多取向生物人造血管及其制备方法

权利要求书

1.一种多取向生物人造血管，其特征在于：包括同轴且从内往外紧密结合在一起的水凝胶内层、纳米纤维中间层和水凝胶外层，所述水凝胶内层和水凝胶外层均由明胶复合材料和庆大霉素制成，所述纳米纤维中间层为从内往外依次为轴向纳米纤维层、径向纳米纤维层和随机纳米纤维层，所述轴向纳米纤维层的纤维方向与接收转轴的轴向方向平行，径向纳米纤维层的纤维方向与轴向纳米纤维层的纤维方向垂直，所述纳米纤维层依次由纳米纤维芯层和纳米纤维壳层紧密结合而成，形成由纳米纤维壳层包裹纳米纤维芯层的复合结构，所述纳米纤维芯层由雷帕霉素和第一聚己内酯复合材料制成，所述纳米纤维壳层由聚葵二酸丙三醇酯和第二聚己内酯复合材料制成。

2.如权利要求1所述的多取向生物人造血管，其特征在于：所述第一聚己内酯复合材料或第二聚己内酯复合材料由聚己内酯和基体材料共混制成，所述基体材料为三氟乙醇，聚己内酯和三氟乙醇的质量体积比为(1-10)g：100mL。

3.如权利要求2所述的多取向生物人造血管，其特征在于：所述聚葵二酸丙三醇酯和第一聚己内酯复合材料中的聚己内酯的组分质量配比为(1-6)：10，所述雷帕霉素和第二聚己内酯复合材料中的聚己内酯的组分质量配比为(1-100)：1000。

4.如权利要求1所述的多取向生物人造血管，其特征在于：所述庆大霉素和明胶复合材料的组分质量配比为(1-100)：1000，明胶复合材料由明胶和凝胶基体材料共混制成，凝胶基体材料为去离子水，明胶与去离子水的质量体积比为(1-20)g：100mL。

5.制备权利要求1～4任一项所述的多取向生物人造血管的方法，其特征在于：包括以下步骤，

将聚己内酯溶于三氟乙醇中，磁力搅拌直至聚己内酯完全溶解，制得质量体积比浓度为1-10wt％的聚己内酯溶液；

将聚葵二酸丙三醇酯溶于聚己内酯溶液，配制成质量体积比浓度为3-10wt％的同轴静电纺丝壳层溶液；

将雷帕霉素溶于聚己内酯溶液，配制成质量体积比浓度为3-10wt％的同轴静电纺丝芯层溶液；

将接收转轴表面均匀涂覆普朗尼水凝胶；

分别采用聚己内酯溶液、同轴静电纺丝壳层溶液和同轴静电纺丝芯层溶液，通过同轴静电纺丝工艺电纺在接收转轴上，得到三层结构的多取向纳米纤维管，从内到外依次为轴向纳米纤维层、径向纳米纤维层和随机纳米纤维层；

将多取向纳米纤维管连同接收转轴一起取下竖直放于0-4℃的环境中，普朗尼水凝胶液化后多取向纳米纤维管可从接收转轴上轻松滑落，放于无水乙醇中清洗掉残余普朗尼水凝胶；

将清洗后的多取向纳米纤维管放于连接杆上并置于浸渍液中，浸渍结束将多取向纳米纤维管拿出直至多取向纳米纤维管上无液体滴落；

将装在连接杆上且浸渍完的多取向纳米纤维管置于浸渍液的交联剂溶液中交联，直至多取向纳米纤维管上的浸渍液完成交联，取出静置，直至无液体滴落，放于无水乙醇中清洗掉残余的交联剂；

将多取向纳米纤维管从连接杆上取出，冷冻干燥后得到成形的多取向生物人造血管。

6.如权利要求5所述的多取向生物人造血管的制备方法，其特征在于：所述浸渍液的制备步骤为，

将明胶溶于40℃的去离子水中，配制成质量体积比为1-20wt％的明胶溶液；

将庆大霉素溶于明胶溶液中，配制成质量体积比为1-20wt％的水凝胶溶液。