[发明专利]一种治疗子宫腺肌病的中药组合物及制备方法

权利要求书

1.一种治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，按质量分数计，包括：10-30％载体和70-90％活性提取物；

所述载体按重量份数计包括20-30份转铁蛋白、20-30份Fe₃O₄纳米粒子和70-80份β-环糊精；

所述活性提取物的原料按重量份数计包括丹参1-5份，当归1-5份，三棱20-30份，浙贝10-20份，莪术5-6份，水蛭1-2份，红花50-100份，苦参1-2份，郁金8-10份，黄芪10-15份，生牡蛎10-20份，牡蛎肉粉10-20份。

2.根据权利要求1所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，所述Fe₃O₄纳米粒子的粒径为100-200nm。

3.根据权利要求2所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，所述Fe₃O₄纳米粒子的粒径为150-200nm。

4.根据权利要求1所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，所述活性提取物的原料按重量份数计包括丹参3份，当归3份，三棱25份，浙贝15份，莪术5份，水蛭1.5份，红花70份，苦参1.5份，郁金9份，黄芪13份，生牡蛎15份，牡蛎肉粉15份。

5.根据权利要求1所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物，其特征在于，所述载体按重量份数计包括25份转铁蛋白，25份Fe₃O₄纳米粒子和75份β-环糊精。

6.一种如权利要求1-5任一所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：制备活性提取物，

S11：将生牡蛎破碎并浸泡1-2h后，随后将生牡蛎放入水中，煎煮1-2h后，过滤，收集滤液和滤渣；

S12：将丹参、当归、三棱、浙贝、莪术、水蛭、红花、苦参、郁金和黄芪粉碎后加入到步骤S11的滤液中，并加水煎煮1-2h，过滤浓缩，得到浓缩液；

S13：将上述步骤S11的滤渣烘干并粉碎，再加入到步骤S12的所述浓缩液中，再加入水蛭，混合均匀，得到活性提取物；

S2：制备载体，

S21将二茂铁加入到丙酮溶液中，分散均匀，再加入过氧化氢水溶液，在180-200℃反应24-48h，加入三氯化铁的乙醇溶液，搅拌均匀后，离心分离除去上清液，得到Fe₃O₄纳米粒子；

S22将转铁蛋白和步骤S21制备的Fe₃O₄纳米粒子，加入到β-环糊精水溶液中，混合均匀，制得载体溶液；

S3中药组合物的制备，

将步骤S1制备的活性提取物加入到步骤S2制备的载体溶液中，在温度30-60℃，压力10-40MPa，持续通入超临界二氧化碳5-12h后，泄压、干燥，得到所述中药组合物。

7.根据权利要求6所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述超临界二氧化碳的通入速率为0.01-0.05L/min，所述超临界二氧化碳通入的总体积为所述中药组合物总体积的20-30％。

8.根据权利要求6所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物的制备方法，其特征在于，在所述步骤S21中，所述二茂铁与所述三氯化铁的摩尔比为(0.5-1):1。

9.根据权利要求8所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物的制备方法，其特征在于，在所述步骤S21中，所述二茂铁与所述三氯化铁的摩尔比为1:1。

10.根据权利要求6所述的治疗子宫腺肌病的中药组合物的制备方法，其特征在于，在所述步骤S11中，浓缩液的含水量质量百分数为10-20％。