[发明专利]一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂及其制备方法

权利要求书

1.一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将纳米氧化硅分散液、壳聚糖溶液混合后研磨处理，然后加入海藻酸钠溶液中继续研磨处理，最后将制得的混合液逐滴加入到氯化钙溶液中，搅拌交联反应，反应结束以后过滤，过滤得到的沉淀干燥处理，制得改性纳米氧化硅；

(2)将磷石膏晶须加入到乙醇和去离子水的混合溶液中，超声分散处理，然后加入硅烷偶联剂，并加入冰醋酸调节溶液pH至4-5，水浴条件下搅拌反应，反应结束后过滤，固体采用无水乙醇洗涤，制得改性磷石膏晶须；

(3)将改性磷石膏晶须在十二烷基苯磺酸钠的作用下分散在去离子水中，搅拌分散处理，加热，之后加入引发剂、丙烯酸丁酯，持续搅拌，得到的胶乳加入过量氯化钙溶液进行沉淀，然后过滤，采用无水乙醇洗涤固体，将固体干燥，制得聚合物接枝改性磷石膏晶须；

(4)将玉米淀粉和盐酸溶液混合加热搅拌，之后滴加氢氧化钠溶液调节反应体系pH至中性，然后升温糊化处理，之后降温，并加入十二烷基苯磺酸钠、丙烯酸乙烯酯、聚合物接枝改性磷石膏晶须、改性纳米氧化硅和过硫酸钾，搅拌反应，得到造纸用施胶剂。

2.根据权利要求1所述的一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述纳米氧化硅分散液的浓度为0.2-0.3g/ml，壳聚糖溶液的浓度为0.05-0.06g/ml，海藻酸钠溶液的浓度为0.02-0.03g/ml，氯化钙溶液的浓度为0.05g/ml，纳米氧化硅分散液、壳聚糖溶液、海藻酸钠溶液的体积比为10:1：(1-2)。

3.根据权利要求1所述的一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述研磨处理是采用活塞间歇高压均化器进行研磨，研磨时首先在200bar的压力下循环10次，然后在500bar的压力下循环50次。

4.根据权利要求1所述的一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述搅拌交联反应的温度为室温，搅拌转速为3000-5000转/分，搅拌交联反应时间为10-15min。

5.根据权利要求1所述的一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述磷石膏晶须的平均直径为3-5μm，其长径比为50-100，所述硅烷偶联剂为KH570；所述磷石膏晶须、硅烷偶联剂的质量比为1：(0.03-0.05)。

6.根据权利要求1所述的一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述搅拌反应的温度为45-55℃，反应时间为1.5-2.5h。

7.根据权利要求1所述的一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述引发剂为过硫酸钾，所述氯化钙溶液的浓度为3-5wt％，所述改性磷石膏晶须、十二烷基苯磺酸钠、过硫酸钾、丙烯酸丁酯的质量比为10：(0.5-1)：0.1：(12-15)；所述搅拌分散处理的时间为10-20min，持续搅拌的温度为65-75℃，持续搅拌的时间为1-2h。

8.根据权利要求1所述的一种基于聚合物接枝改性磷石膏晶须增强的造纸用施胶剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述盐酸溶液的浓度为0.5mol/L，氢氧化钠溶液的浓度为10mol/L，玉米淀粉、盐酸溶液、十二烷基苯磺酸钠、丙烯酸乙烯酯、聚合物接枝改性磷石膏晶须、改性纳米氧化硅、过硫酸钾的用量比为50g：120ml：(1.5-2.5)g：(10-15)ml：(3-5)g：2g：(0.25-0.35)g。