[发明专利]芳基醇、芳基酮、芳基羧酸化合物及其合成方法和应用在审
| 申请号: | 202111044426.3 | 申请日: | 2021-09-07 | 
| 公开(公告)号: | CN113845427A | 公开(公告)日: | 2021-12-28 | 
| 发明(设计)人: | 姜雪峰;胡德庆 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 | 
| 主分类号: | C07C201/12 | 分类号: | C07C201/12 | 
| 代理公司: | 上海德禾翰通律师事务所 31319 | 代理人: | 夏思秋 | 
| 地址: | 200241 *** | 国省代码: | 上海;31 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 芳基醇 芳基酮 羧酸 化合物 及其 合成 方法 应用 | ||
1.一种芳基醇化合物的合成方法,其特征在于,以烷基苯(1)为反应原料,在氧气氛围中,在可见光激发光催化剂催化作用下,在溶剂中,反应合成得到芳基醇化合物(4),所述反应过程如反应式(a)所示:
其中,Ar1选自苯环、取代苯环;
R1选自烷基、环状烷基;
R2选自烷基、环状烷基。
2.一种芳基酮化合物的合成方法,其特征在于,以烷基苯(2)为反应原料,在氧气氛围中,在可见光激发光催化剂催化作用下,在溶剂中,反应合成得到芳基酮化合物(5),所述反应过程如反应式(b)所示:
其中,Ar2选自苯环、取代苯环、吡啶环;R3选自烷基、芳基。
3.一种芳基羧酸化合物的合成方法,其特征在于,以烷基苯(3)为反应原料,在氧气氛围中,在可见光激发光催化剂催化作用下,在溶剂中,以添加剂为辅助,反应合成得到芳基羧酸化合物(6),所述反应过程如反应式(c)所示:
其中,Ar3选自苯环、取代苯环、苯并噁唑环。
4.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,Ar1选自苯基、硝基取代的苯基、氰基取代的苯基、酰基取代的苯基、羧酸乙酯基取代的苯基、羧基取代的苯基、卤素取代的苯基、烷氧基取代的苯基、苯并环己基酮基、联苯;R1选自C1-C10烷基、C3-C10环状烷基;R2选自C1-C10烷基、C3-C10环状烷基。
5.如权利要求2所述的合成方法,其特征在于,Ar2选自苯基、硝基苯基、羧酸乙酯基苯基、卤素取代的苯基、对(环丙基亚甲基氧)苯基、吡啶;R3选自C1-C10烷基、卤素取代的C1-C10烷基、丁酸酯乙基、氰基取代的C1-C10烷基、乙酸酯取代的C1-C10烷基、苯基。
6.如权利要求3所述的合成方法,其特征在于,Ar3选自硝基苯基、氰基苯基、三氟甲基苯基、乙酰基苯基、羧酸乙酯基苯基、卤素取代的苯基、苯基、联苯、(环丁基亚甲基氧)苯基、(环丙基亚甲基氧)苯基、(环氧乙烷亚甲基氧)苯基、(3,5-二氯苯基)苯并噁唑基。
7.如权利要求1-3之任一项所述的合成方法,其特征在于,所述氧气压力为1个大气压;
和/或,所述溶剂为甲醇、丙酮、叔丁醇、乙腈、氯仿、二氯甲烷中的一种或多种;
和/或,所述溶剂的用量为1~1.2毫升;
和/或,所述反应均在0-50℃下进行;
和/或,所述光催化剂为醋酸铀酰、硝酸铀酰、醋酸氧铀锌、硫酸氧铀中的一种;
和/或,所述光催化剂的摩尔用量为各自烷基苯用量的2mol%;
和/或,所述光照采用23W紧凑型节能灯、1-20W 460nm波长蓝色LED灯、1-20W 430nm波长蓝色LED灯中的一种或多种。
8.如权利要求1或2所述的合成方法,其特征在于,所述合成反应的时间为1-96小时。
9.如权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述添加剂为质子酸,选自甲酸、甲磺酸、盐酸、三氯乙酸、冰乙酸、三氟乙酸、硫酸、氢溴酸、三氟甲磺酸、磷酸、三氯化铁、氯化锌、三氟化硼乙醚中的其中一种;
和/或,所述添加剂的摩尔用量为烷基苯(3)的1个当量;
和/或,所述合成反应时间为1-120小时。
10.一种芳基醇化合物,其特征在于,其结构如式(4)所示:
其中,Ar1选自苯环、取代苯环;R1选自烷基、环状烷基;R2选自烷基、环状烷基。
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