[发明专利]纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法在审
| 申请号： | 202111007975.3 | 申请日： | 2021-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN113813449A | 公开（公告）日： | 2021-12-21 |
| 发明（设计）人： | 孟繁宇 | 申请（专利权）人： | 孟繁宇 |
| 主分类号： | A61L29/08 | 分类号： | A61L29/08;A61L29/10;A61L29/14;A61L29/16 |
| 代理公司： | 合肥创智铭企知识产权代理事务所(普通合伙) 34231 | 代理人： | 张祥 |
| 地址： | 130051 吉林省*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米 粒子 载雷帕 霉素 药物 涂层 制备 方法 | ||
1.纳米粒子载雷帕霉素药物涂层球囊制备方法，其特征在于，其具体包括如下步骤：
步骤一、上转换荧光剂复合纳米粒子：以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)为模版胶束，正硅酸乙酯(TEOS)环己烷溶液在油水界面(油相在上，水相在下)水解形成MSNs，再用硝酸铵乙醇溶液萃取除掉CTAC即得。可降解的MSNs在模拟生理条件的Krebs溶液中会随着时间的延长而逐渐从外向内降解，在4d后，MSNs纳米粒子消失，降解完全，可降解的MSNs在制备过程中可以通过控制反应时间来控制纳米粒子的尺寸，调节TEOS的量或油相的种类来调节孔径的大小，将上转换纳米粒子荧光剂NaYF4：Yb/Er与制得的中空介孔二氧化硅混合，室温下搅拌24h；
步骤二、上转换荧光剂复合纳米粒子载药：将雷帕霉素加入上述溶液中，在冰浴搅拌下反应24h，水合乙醇反复洗3次，即得载雷帕霉素的上转换荧光剂复合介孔二氧化硅纳米粒子；
步骤三、载药纳米粒子桥联球囊：将0.5g载有雷帕霉素的上转换荧光剂复合介孔二氧化硅纳米粒子和2.0mm*10mm规格的球囊通过聚乳酸-聚乙醇酸将纳米粒子混入包覆在球囊表面，形成类似于传统药物球囊的微粒涂层；
步骤四、体外模拟球囊携药物稳定性监测：于生物血浆中模拟球囊输送、扩张过程，持续5分钟，监测血浆中遗留纳米粒子浓度，在980nm激光照射下，发射相应波段的荧光，根据荧光强度判断、监测血浆中遗留纳米离子浓度。
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