[发明专利]一种组织干细胞的获得、功能和调控方法在审

专利信息
申请号: 202111007522.0 申请日: 2021-08-30
公开(公告)号: CN113604424A 公开(公告)日: 2021-11-05
发明(设计)人: 彭伟群;曹小伍;雷铭轩;曹景溢;华国明 申请(专利权)人: 杭州憶盛医疗科技有限公司
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071;C12Q1/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 311215 浙江省杭州市滨江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 组织 干细胞 获得 功能 调控 方法
【说明书】:

发明公开了一种组织干细胞的获得、功能和调控方法,包括以下步骤:步骤1:组织干细胞获取和培养;步骤2:组织干细胞分组诱导分化;步骤3:分化细胞多组移植;步骤4:根据对比结果得出结论;通过采用成年小白鼠C和幼年小白鼠D进行对比,可以更加清晰的得出组织微环境对组织干细胞分化的影响,并且小白鼠的基因序列和人类的差不多,它的全基因组和人类的相似度极高,很多人类难以治愈的疾病可以在小白鼠身上找到相似性状,进而可用于实验研究。

技术领域

本发明属于干细胞研究技术领域,具体涉及一种组织干细胞的获得、功能和调控方法。

背景技术

干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞、能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞;多年来对干细胞的定义不断进行修正,并从不同的层面上来进行定义;目前大多数生物学家和医学家认为干细胞是来自于胚胎、胎儿或成人体内具有在一定条件下无限制自我更新与增殖分化能力的一类细胞,能够产生表现型与基因型和自己完全相同的子细胞,也能产生组成机体组织、器官的已特化的细胞,同时还能分化为祖细胞。

干细胞具有自动归巢的特性,在注入人体后,会聚集到受损的器官和相应的部位,并分化为这些器官和部位的特异性细胞;干细胞注入人体后,在目标组织内的微环境作用下,会长出新的细胞与组织,修复受损组织。通过干细胞自身的分化功能来生长出新的组织细胞,弥补组织细胞的衰老、死亡、损伤,使得病变的组织与细胞恢复健康。并参与新生血管,形成改善损伤组织的微循环;同时干细胞注入目标组织后,可以通过分泌出各种蛋白质、酶与多种因子(如神经营养因子、抗凋亡因子等各种生长因子、细胞因子)以及调节肽和气体信号分子等多种生物活性因子,作用于周围细胞,发挥旁分泌作用,可以促进细胞增殖,抑制功能细胞的凋亡,使现有组织祖细胞分化成组织细胞修复受损组织与生长新的组织。

综上所述,细胞在分裂过程中受到多种调控因子的影响,进而影响了组织干细胞的功能性,因此针对组织干细胞的获得、功能和调控的研究显得尤为重要,以明确组织干细胞中调控因子对细胞功能特性的影响。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供一种组织干细胞的获得、功能和调控方法,以解决上述背景技术中提出的组织干细胞中调控因子对细胞功能特性的影响的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种组织干细胞的获得、功能和调控方法,包括以下步骤:

步骤1:组织干细胞获取和培养;

步骤2:组织干细胞分组诱导分化;

步骤3:分化细胞多组移植;

步骤4:根据对比结果得出结论。

优选的,所述步骤1包括以下步骤:

步骤1.1:取50d左右小白鼠,颈椎脱臼处死,剃除背毛约10~20cm2大小,剪下背皮,浸入D-PBS洗3~4次,小心去除皮肤基底的筋膜和脂肪,将皮肤放入盛有12mLCnT-57培养基的离心管中,12mL溶液中还包括3mg mL+性蛋白酶、5x抗菌素/抗真菌素,4℃孵育15h左右;

步骤1.2:将皮肤转至含有2mL CnT-57培养基的培养皿(不贴壁培养皿)中,洗去多余的中性蛋白酶,用镊子分离真皮(粉红色、不透明、胶状)和表皮(白色、半透明),将500uL胰酶滴入一个新的培养(不贴壁培养皿)中,将表皮基底层朝下覆盖到胰酶液滴上,尽量避免组织破裂,室温孵育20~30min(盖上皿盖以防止蒸发),直至溶液开始混浊,加入2mLCnT-57培养基(稀释剩余胰酶),将液体吸入15mL离心管中,用1~2mL培养基将单细胞冲洗到平皿的底部,转移至离心管中;加入2mL培养基后继续摩擦,再吸入离心管,160r/min、室温离心5min,弃上清,补充培养液,并放置在培养皿中进行培养。

优选的,所述步骤2包括以下步骤:

步骤2.1:将组织干细胞分为A组和B组;

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