[发明专利]疑似毒品中芬太尼类物质的气相色谱-质谱检测方法

说明书

本发明公开了疑似毒品中芬太尼类物质的气相色谱‑质谱检测方法，本发明对疑似毒品样品中的乙酰芬太尼、丁酰芬太尼、卡芬太尼、呋喃芬太尼进行提取。采用气相色谱‑质谱检测，以保留时间、质谱特征碎片及其丰度比作为定性判断依据；采用气相色谱检测，以色谱峰面积作为定量依据，用外标或内标法进行定量分析。本发明适用于疑似毒品样品中乙酰芬太尼、丁酰芬太尼、卡芬太尼、呋喃芬太尼的定性分析和定量分析，操作简便，灵敏度高，可靠性强，具有良好的推广应用性。其他芬太尼类物质检验可参照使用。

技术领域

本发明涉及一种疑似毒品检测方法，具体涉及疑似毒品中芬太尼类物质的气相色谱-质谱检测方法。属于分析检测技术领域。

背景技术

芬太尼属于阿片类麻醉性镇痛药，最早在1960年由比利时的杨森制药设计、研发生产，在全球以麻醉镇痛的医疗目的广泛应用。之后，舒芬太尼、阿芬太尼、雷米芬太尼等衍生物相继问世。这类药物的麻醉镇痛效果比吗啡强很多，由于具有一定的副作用，还可能上瘾，如果没有医学专业人员指导监管，很容易出问题。据统计，在2000年至2017年间，曾在国外发生多起因使用芬太尼类药物过量而死亡的事件。

芬太尼类不仅可以发挥医疗麻醉镇痛作用，而且会让人产生欣快感。近年来，我国连续将多种芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录》并予以管制，意味着这些物质在法律意义上成为了毒品。

公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告，宣布从2019年5月1日起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》，已列入《麻醉药品和精神药品品种目录》和《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的芬太尼类物质依原有目录予以管制。自此，芬太尼类物质整类列管全面实施。

芬太尼类作为新型毒品，没有可依据的鉴定方法，势必严重影响公安机关对此类毒品犯罪的打击。目前关于芬太尼类分析的研究，主要集中在水样或是生物样品(血液、尿液等)中。有文献报道利用薄层色谱－表面增强拉曼光谱法快速检测舒芬太尼的大鼠血浆浓度，舒芬太尼在0.85～85μg/mL浓度范围内与SERS在1004cm^-1处的峰强度呈良好线性关系，为血浆中舒芬太尼的浓度检测提供了一种便捷、快速、低成本的检测方法，适用于现场检测，但检测灵敏度太低。也有文献报道利用液质联用法检测人血浆中舒芬太尼浓度，血浆样品经叔丁基甲醚提取，吹干复溶后进样，此方法灵敏、简便、重现性好，适合应用于人体药代动力学研究。

但是现有研究绝大多数只针对国内作为药品合法生产上市的某种芬太尼类药品(如芬太尼、舒芬太尼或瑞芬太尼)开展研究，未对《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》(2015年10月15日修订版)中包含及后续增补的芬太尼类精神药品进行系统性分析方法考察；Sisco E等人拓展了研究对象的范围，并利用热解吸实时直接分析质谱和离子迁移谱作为分析手段，在方法上作出了革新，但目前尚不具有普遍适用性。

发明内容

本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供疑似毒品中芬太尼类物质的气相色谱-质谱检测方法。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

疑似毒品中芬太尼类物质的气相色谱-质谱检测方法，先将疑似毒品制成样品溶液，然后进行气相色谱-质谱分析，从而判断疑似毒品是否含有芬太尼类物质；具体条件如下：

色谱柱温程：初始温度60℃，以15℃/min速率升温至280℃，保持15min；

进样口温度：280℃；

传输线温度：250℃；

离子源温度：230℃；

进样方式：分流进样，分流比为20:1；

载气：高纯氦气；

柱流量(恒流)：1.0mL/min；