[发明专利]网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法、样本分析仪检测方法及样本分析仪

说明书

本发明提供一种网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法、样本分析仪检测方法及样本分析仪，提供的核酸染料可用于血液分析仪，以满足对网织血小板计数准确和快速的检测要求。网织血小板计数通过试剂处理，增加特异性的网织血小板核酸染料以及网织血小板细胞膜的处理试剂，采用核酸荧光染色及半导体激光流式细胞术在RET通道这单一通道中即可准确计数网织血小板。即通过检测试剂处理网织红细胞以及网织血小板形态，将二者球形化的同时，改变各类型细胞膜形态，便于网织红细胞和网织血小板的核酸分别与染料特异性地结合，从而实现网织血小板的计数。

技术领域

本发明涉及血液检测技术领域，特别涉及一种网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法、样本分析仪检测方法及样本分析仪。

背景技术

人的血液中含有红细胞、白细胞、血小板等各种血细胞。其中，血小板是直径2~3um的无核细胞。正常人的血液中有15万~35万个/ul血小板。

但是，人们都知道，一旦患上特发性血小板减少紫癜等血小板减少症和急性白血病等病症，血液中的血小板数就会减少。一般来说，血液中的血小板一旦低于10000个/ul，就需要输血。因此，迅速、准确地测定血小板数在临床上是很重要的。

当前市面上较多采用RET通道，根据体积大小将红细胞及血小板区分开后，再利用荧光染料与核酸结合后的荧光强度，区分成熟血小板以及网织血小板。但该方法易受小体积血小板以及低值血小板的干扰，导致网织血小板计数不准确。

在此基础上，现有采用PLT-F通道，只进行特殊荧光染料对血小板的特异性染色方法，使网织血小板计数具有较高的精密度以及准确度。但该方法是在RET通道的基础上新增PLT-F的血细胞检测通道，试剂耗量增大，且成本较高。

发明内容

本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。

本发明的目的就是针对现有技术的上述问题，提供一种可用于样本分析仪，以满足对网织血小板计数准确和快速的检测要求的网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法、样本分析仪检测方法及样本分析仪。

为实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：

本发明公开了一种网织血小板检测染液，包括荧光染料和醇，所述荧光染料包括聚次甲基和噁嗪染料，其中，

所述聚次甲基的结构通式如下式I所示：

式I：

式中，Y^-为PF₆^-、HSO₃^-、X^-（X为卤素）、BF₄^-或CF₃SO₃^-；Z为、或；R1、R2和R3为不小于2个碳的烷基、酯基或醚基，R4为不小于2个碳的烷基；

所述噁嗪染料的结构通式如下式II所示：

式II：

式中，R为或；

所述醇为异丙醇和乙二醇中的至少一种。

优选地，所述聚次甲基具有如下式III所示的结构，

式III。

优选地，所述噁嗪染料具有如下式Ⅳ所示的结构，

式Ⅳ。

本发明还公开了一种网织血小板检测试剂，包括如上所述的网织血小板检测染液和稀释液，所述稀释液的PH值为7.5~11。

进一步地，所述稀释液包含用于保持所述PH值的缓冲体系，所述缓冲体系为甘氨酸缓冲体系、磷酸盐缓冲体系、柠檬酸钠缓冲体系、Tris缓冲体系和Tricine缓冲体系中的一种或多种。