[发明专利]网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法、样本分析仪检测方法及样本分析仪在审
申请号: | 202111001269.8 | 申请日: | 2021-08-30 |
公开(公告)号: | CN113447423A | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 吕碧玉;郑剑通;吴忠芬;周贤波 | 申请(专利权)人: | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N15/14 | 分类号: | G01N15/14;G01N21/64;G01N1/38;G01N1/30 |
代理公司: | 深圳市沈合专利代理事务所(特殊普通合伙) 44373 | 代理人: | 吴京隆 |
地址: | 518000 广东省深圳市光明区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血小板 检测 染液 试剂 制备 方法 样本 分析 | ||
1.一种网织血小板检测染液,其特征在于,包括荧光染料和醇,所述荧光染料包括聚次甲基和噁嗪染料,其中,
所述聚次甲基的结构通式如下式I所示:
式I:
式中,Y-为PF6-、HSO3-、X-(X为卤素)、BF4-或CF3SO3-;Z为、或;R1、R2和R3为不小于2个碳的烷基、酯基或醚基,R4为不小于2个碳的烷基;
所述噁嗪染料的结构通式如下式II所示:
式II:
式中,R为或;
所述醇为异丙醇和乙二醇中的至少一种。
2.如权利要求1所述的网织血小板检测染液,其特征在于,所述聚次甲基具有如下式III所示的结构,
式III。
3.如权利要求1所述的网织血小板检测染液,其特征在于,所述噁嗪染料具有如下式Ⅳ所示的结构,
式Ⅳ。
4.一种网织血小板检测试剂,其特征在于,包括如权利要求1-3中任意一项所述的网织血小板检测染液和稀释液,所述稀释液的PH值为7.5~11。
5.如权利要求4所述的网织血小板检测试剂,其特征在于,所述稀释液包含用于保持所述PH值的缓冲体系,所述缓冲体系为甘氨酸缓冲体系、磷酸盐缓冲体系、柠檬酸钠缓冲体系、Tris缓冲体系和Tricine缓冲体系中的一种或多种。
6.如权利要求4所述的网织血小板检测试剂,其特征在于,所述稀释液包含钠盐,所述钠盐为氯化钠、磷酸钠和亚硫酸钠中的一种或多种。
7.如权利要求4所述的网织血小板检测试剂,其特征在于,所述稀释液包含表面活性剂,所述表面活性剂为非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳性表面活性剂中的至少一种。
8.如权利要求4所述的网织血小板检测试剂,其特征在于,所述稀释液包含防腐剂,所述防腐剂为邻苯二甲酸氢钾、甲醛、苯甲酸和Proclin 300中的一种或多种。
9.一种网织血小板检测试剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括:将权利要求4-8中任意一项所述的检测染液和所述稀释液按一定比例配置成预设容量后,在常温下搅拌均匀,使用0.22um滤膜进行过滤,过滤后的滤液对试样进行检测。
10.一种样本分析仪检测方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:采用权利要求4-8中任意一项所述的网织血小板检测试剂,用所述检测试剂处理试样,通过检测试剂处理试样中的网织红细胞以及网织血小板形态,将二者球形化的同时,改变各类型细胞膜形态,使得网织红细胞和网织血小板的核酸分别与所述荧光染料特异性地结合,实现网织血小板的计数。
11.一种采用权利要求10所述的样本分析仪检测方法的样本分析仪,其特征在于,所述样本分析仪包括:
样本制备部件,所述样本制备部件将所述检测染料和所述稀释液混制成测定试样;
光源,所述光源用光照射所述样本制备部件制备的所述测定试样;
受光部件,所述受光部件接受所述光源照射所述测定试样时所述测定试样中的细胞产生的荧光和散射光,并输出所接受的荧光的相关荧光信号和所接受的散射光的相关散射光信号;
细胞分析部件,所述细胞分析部件根据所述受光部件输出的荧光信号和散射光信号,将显示出一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞作为网织红细胞及网织血小板检测出来;
输出部件,所述输出部件根据所述细胞分析部件的检测结果进行输出。
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