[发明专利]一种基于多靶标环介导等温扩增技术可视化检测新型冠状病毒的引物组组合及试剂盒

权利要求书

1.一种基于多靶标环介导等温扩增技术可视化检测新型冠状病毒的引物组组合，其特征在于，引物组所述包括检测新冠病毒SARS-CoV-2的Orf1ab基因的LAMP引物组和检测新冠病毒SARS-CoV-2的N基因的LAMP引物组和检测新冠病毒SARS-CoV-2的E基因的LAMP引物组。

2.根据权利要求1所述的引物组组合，其特征在于，所述检测新冠病毒SARS-CoV-2的Orf1ab基因的LAMP引物组包括2条外引物：S1-1ab-F3和S1-1ab-B3、两条内引物：S1-1ab-FIP和S1-1ab-BIP和两条环引物：S1-1ab-LF和S1-1ab-LB；

所述S1-1ab-F3的核苷酸序列为SEQ ID NO:1；

所述S1-1ab-B3的核苷酸序列为SEQ ID NO:2；

所述S1-1ab-FIP的核苷酸序列为：SEQ ID NO:3；

所述S1-1ab-BIP的核苷酸序列为SEQ ID NO:4；

所述S1-1ab-LF的核苷酸序列为SEQ ID NO:5；

所述S1-1ab-LB的核苷酸序列为SEQ ID NO:6。

3.根据权利要求1所述的引物组组合，其特征在于，所述检测新冠病毒SARS-CoV-2的N基因的LAMP引物组包括2条外引物：S3-N-F3和S3-N-B3、两条内引物：S3-N-FIP和S3-N-BIP和两条环引物：S3-N-LF和S3-N-LB；

所述S3-N-F3的核苷酸序列为SEQ ID NO:7；

所述S3-N-B3的核苷酸序列为SEQ ID NO:8；

所述S3-N-FIP的核苷酸序列为SEQ ID NO:9；

所述S3-N-BIP的核苷酸序列为SEQ ID NO:10；

所述S3-N-LF的核苷酸序列为SEQ ID NO:11；

所述S3-N-LB的核苷酸序列为SEQ ID NO:12。

4.根据权利要求1所述的引物组组合，其特征在于，所述检测新冠病毒SARS-CoV-2的E基因的LAMP引物组包括2条外引物：S5-E-F3和S5-E-B3、两条内引物：S5-E-FIP和S5-E-BIP和两条环引物：S5-E-LF和S5-E-LB；

所述S5-E-F3的核苷酸序列为SEQ ID NO:13；

所述S5-E-B3的核苷酸序列为SEQ ID NO:14；

所述：S5-E-FIP的核苷酸序列为SEQ ID NO:15；

所述S5-E-BIP的核苷酸序列为SEQ ID NO:16；

所述S5-E-LF的核苷酸序列为SEQ ID NO:17；

所述S5-E-LB的核苷酸序列为SEQ ID NO:18。

5.根据权利要求1所述的引物组组合，其特征在于，所述检测新冠病毒SARS-CoV-2的Orf1ab基因的LAMP引物组和检测新冠病毒SARS-CoV-2的N基因的LAMP引物组和检测新冠病毒SARS-CoV-2的E基因的LAMP引物组最优化摩尔比为1:1:1。

6.根据权利要求2所述的引物组组合，其特征在于，所述检测新冠病毒SARS-CoV-2的Orf1ab基因的LAMP引物组中，引物S1-1ab-F3、S1-1ab-B3、S1-1ab-FIP、S1-1ab-BIP、S1-1ab-LF和S1-1ab-LB的摩尔比为1:1:8:8:2:2。

7.根据权利要求3所述的引物组组合，其特征在于，所述检测新冠病毒SARS-CoV-2的N基因的LAMP引物组中：引物S3-N-F3、S3-N-B3、、S3-N-FIP、S3-N-BIP、S3-N-LF和S3-N-LB的摩尔比为1:1:8:8:2:2。