[发明专利]一种树脂凝胶、凝胶外支架、载药凝胶外支架及其应用

权利要求书

1.一种树脂凝胶，其特征在于，所述树脂凝胶的制备方法包括如下步骤：

将儿茶酚胺和乳液聚合引发剂以一定浓度分别加入三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐溶液中，得缓冲液；

将三级胺共引发剂以一定质量比率加入上述缓冲液中，并将所得混合液振荡至缓冲液层变为棕黑色；

振荡后的混合液经脱水处理，获得深棕色胶状物，即复合材料A；

在甲基丙烯酸酯类化合物中，分别加入一定量的自由基型光引发剂、紫外线吸收剂和光稳定剂，得到混合物B；

将复合材料A与混合物B在一定温度下进行混合，至固体完全溶解，得到树脂凝胶。

2.根据权利要求1所述的树脂凝胶，其特征在于：所述缓冲液的制备方法为：向10mmol/L，pH为8.5±1.5的三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐或其缓冲液中，按0.1mg/ml的浓度加入儿茶酚胺(CA)，按1.2mg/ml的浓度加入乳液聚合引发剂。

3.根据权利要求1所述的树脂凝胶，其特征在于：所述三级胺共引发剂以10％～90％的质量比率加入缓冲液中。

4.根据权利要求1所述的树脂凝胶，其特征在于：所述振荡后的混合液进行脱水处理的条件为：将振荡后的混合液在1500～3000转/分的高速搅拌条件下加热至100℃～300℃进行脱水。

5.根据权利要求1所述的树脂凝胶，其特征在于：在混合物B的制备中，在一定量的甲基丙烯酸酯类化合物中，按1.5％的质量分数加入自由基型光引发剂，按0.1％的质量分数加入紫外线吸收剂，按0.1％～10％的质量分数加入光稳定剂。

6.根据权利要求1所述的树脂凝胶，其特征在于：所述复合材料A与混合物B在80℃下进行混合，所述复合材料A与混合物B的混合质量比为1：5～5：1。

7.根据权利要求1所述的树脂凝胶，其特征在于：所述儿茶酚胺为多巴胺、盐酸多巴胺、酪氨酸、左旋多巴胺、去甲肾上腺素中的任一种或多种；

所述乳液聚合引发剂可选用过硫酸铵、过硫酸氢胺、过硫酸钠、过硫酸钾中的任一种或多种；

所述三级胺共引发剂为三甲胺、三(3-氨丙基)胺、三异丙胺、三正丁胺、三乙醇胺、四甲基乙二胺、乙醇胺衍生物、二乙基乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N-二苯甲基氮杂环丁烷、N-甲基氮杂环戊烷、N-甲基哌啶、N,N二甲基环己胺、2-甲基哌嗪、N,N-二甲基苯胺中的任一种或多种；

所述甲基丙烯酸酯类化合物为甲基丙烯酸羟乙酯、2-羟甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的任一种或多种。

8.一种凝胶外支架，其特征在于，以权利要求1-7任一项所述的树脂凝胶为原料，通过紫外光固化而成。

9.一种载药凝胶外支架，其特征在于，由载药凝胶通过紫外光固化而成，具体包括以下步骤：

将药物直接混入权利要求1-7任一项所述树脂凝胶中或将药物混入脂溶剂中后再混入权利要求1-7任一项所述树脂凝胶中，获得载药凝胶；

将载药凝胶通过紫外线固化成型，得到载药凝胶外支架。

10.权利要求1-7任一项所述的树脂凝胶或权利要求8所述的凝胶外支架或权利要求9所述的载药凝胶外支架在制备治疗血管疾病药物中的应用。