[发明专利]一种适用于孕期服用的赛敏素及其制备方法

说明书

本发明公开了一种适用于孕期服用的赛敏素，包括如下重量份数的各组分：麦芽糊精30‑40份、奶粉10‑15份，低聚果糖20‑30份、低聚半乳糖15‑20份；益生菌组合物2‑5份；所述益生菌组合物包括：两歧双歧杆菌、乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌,罗伊氏乳杆菌、短双歧杆菌、鼠李糖杆菌。本发明加入多种益生菌：两歧双歧杆菌、乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌,罗伊氏乳杆菌、短双歧杆菌、鼠李糖杆菌。调节孕妇肠道微生物菌群，降低婴幼儿患过敏性疾病和湿疹的风险，益生菌早期干预，改善孕妇肠道微生物组成，有利于婴幼儿免疫系统成熟。

技术领域

本发明涉及医药健康技术领域，更具体地说，涉及一种适用于孕期服用的赛敏素及其制备方法。

背景技术

怀孕过程中，会出现如体重增加、激素、代谢变化以及免疫变化，而这些变化也影响着整体的微生物组变化，研究表明在妊娠期包括肠道、阴道、口腔和胎盘的已知微生物群组会发生变化。孕妇的肠道微生物群在怀孕期间转移到母亲胎盘。共生微生物在怀孕期间从母体肠道转移到胎盘或胎儿肠道(母体肠道胎盘轴)或乳腺。这些微生物通过表观遗传变化、短链脂肪酸的释放和细胞因子环境的改变等多种机制影响胎儿免疫系统的发育。细菌或细菌代谢物转移到乳腺(肠道母乳轴)，影响婴儿的肠道定植和分娩后持续的免疫发育。

其中过敏性疾病已成为影响婴幼儿健康的主要疾病之一，孕妇体内菌圈对后代的过敏性疾病发病风险有着重要影响。为了放置婴儿患上过敏性疾病，在孕期孕妇通常会注射一些抗过敏试剂或者服用防过敏的药物。药物的口感通常较差且易产生副作用，注射试剂较为麻烦。

发明内容

本发明的目的在于提供一种适用于孕期服用的赛敏素，用以解决上述背景技术中存在的技术问题。

本发明技术方案一种适用于孕期服用的赛敏素，包括如下重量份数的各组分：麦芽糊精30-40份、奶粉10-15份，低聚果糖20-30份、低聚半乳糖15-20份；益生菌组合物2-5份；

所述益生菌组合物包括：两歧双歧杆菌、乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌,罗伊氏乳杆菌、短双歧杆菌、鼠李糖杆菌。

在一个优选地实施例中，所述两歧双歧杆菌、所述乳双歧杆菌、所述嗜酸乳杆菌、所述罗伊氏乳杆菌、所述短双歧杆菌、所述鼠李糖杆菌的质量比为2～3:2.5～3:1～2:0.8～1.5:0.6～0.8:0.2～0.5。

在一个优选地实施例中，所述两歧双歧杆菌为BGN4菌粉、所述乳双歧杆菌为AD011菌粉、所述嗜酸乳杆菌为AD031菌粉、所述罗伊氏乳杆菌为17938菌粉、所述短双歧杆菌为M-16V菌粉、所述鼠李糖杆菌为HN001菌粉。

一种适用于孕期服用的赛敏素的制备方法，包括如下步骤：

S1:将未开整袋益生菌组合物平垫进行解冻，并不断擦拭袋表面的冷凝水，直至益生菌组合物解冻至室温；

S2:将麦芽糊精和奶粉进行干燥和过筛处理，同时对低聚果糖和低聚半乳糖进行过筛处理；

S3:将S1得到的益生菌组合物与麦芽糖糊精和奶粉投入混合机中进行预混合；

S4:将S3得到的预混合物与低聚果糖和低聚半乳糖投入混合机中进行混合搅拌。

在一个优选地实施例中，S1中解冻的室内温度24-26℃、相对湿度为30-35％、解冻时间为4-8h。

在一个优选地实施例中，S2中麦芽糊精和奶粉过40目筛；低聚果糖和低聚半乳糖过60目筛。

在一个优选地实施例中，S3中预混合的时间为8-10分钟，混合机转速为10-15rpm；S4中混合的时间为10-15分钟，混合机转速为15-20rpm。

本发明技术方案的有益效果是：