[发明专利]一种适用于孕期服用的赛敏素及其制备方法

权利要求书

1.一种适用于孕期服用的赛敏素，其特征在于，包括如下重量份数的各组分：麦芽糊精30-40份、奶粉10-15份，低聚果糖20-30份、低聚半乳糖15-20份；益生菌组合物2-5份；

所述益生菌组合物包括：两歧双歧杆菌、乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌,罗伊氏乳杆菌、短双歧杆菌、鼠李糖杆菌。

2.根据权利要求1所述的一种适用于孕期服用的赛敏素，其特征在于，所述两歧双歧杆菌、所述乳双歧杆菌、所述嗜酸乳杆菌、所述罗伊氏乳杆菌、所述短双歧杆菌、所述鼠李糖杆菌的质量比为2～3:2.5～3:1～2:0.8～1.5:0.6～0.8:0.2～0.5。

3.根据权利要求1所述的一种适用于孕期服用的赛敏素，其特征在于，所述两歧双歧杆菌为BGN4菌粉、所述乳双歧杆菌为AD011菌粉、所述嗜酸乳杆菌为AD031菌粉、所述罗伊氏乳杆菌为17938菌粉、所述短双歧杆菌为M-16V菌粉、所述鼠李糖杆菌为HN001菌粉。

4.根据权利要求1-3任一项所述的一种适用于孕期服用的赛敏素的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1:将未开整袋益生菌组合物平垫进行解冻，并不断擦拭袋表面的冷凝水，直至益生菌组合物解冻至室温；

S2:将麦芽糊精和奶粉进行干燥和过筛处理，同时对低聚果糖和低聚半乳糖进行过筛处理；

S3:将S1得到的益生菌组合物与麦芽糖糊精和奶粉投入混合机中进行预混合；

S4:将S3得到的预混合物与低聚果糖和低聚半乳糖投入混合机中进行混合搅拌。

5.根据权利要求4所述的一种适用于孕期服用的赛敏素的制备方法，其特征在于，S1中解冻的室内温度24-26℃、相对湿度为30-35％、解冻时间为4-8h。

6.根据权利要求4所述的一种适用于孕期服用的赛敏素的制备方法，其特征在于，S2中麦芽糊精和奶粉过40目筛；低聚果糖和低聚半乳糖过60目筛。

7.根据权利要求4所述的一种适用于孕期服用的赛敏素的制备方法，其特征在于，S3中预混合的时间为8-10分钟，混合机转速为10-15rpm；S4中混合的时间为10-15分钟，混合机转速为15-20rpm。