[发明专利]治疗脂肪组织积聚的组合物和方法

权利要求书

1.一种治疗肥胖的方法,包括：

向患者施用包含药学上有效量的抑胃肽(GIP)的分子拮抗剂的组合物，

其中所述分子拮抗剂包括轻链可变域和重链可变域；

其中所述轻链可变域具有第一CDR，其与SEQ ID NO：20的氨基酸序列具有至少80％同一性；第二CDR，其与SEQ ID NO：21的氨基酸序列具有至少80％同一性；以及第三CDR，其与SEQ ID NO：22的氨基酸序列具有至少85％同一性；并且

其中所述重链可变域具有第一CDR，其与SEQ ID NO：31的氨基酸序列具有至少80％同一性；第二CDR，其与SEQ ID NO：32的氨基酸序列具有至少80％同一性；以及第三CDR，其与SEQ ID NO：33的氨基酸序列具有至少80％同一性。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述轻链可变域的第一CDR、第二CDR和第三CDR通过连接基团相互接合。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述连接基团独立地为氨基酸链。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述重链可变域的所述第一CDR、所述第二CDR和所述第三CDR通过连接基团相互接合。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述连接基团独立地为氨基酸链。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述分子拮抗剂是单链可变片段(scFv)、F(ab’)₂片段、Fab或Fab'片段、双价抗体、三价抗体、四价抗体或单克隆抗体。

7.根据权利要求1所述的方法，所述分子拮抗剂是具有轻链可变域和重链可变域的单克隆抗体，所述轻链可变域与SEQ ID NO：18具有至少80％同一性，并且所述重链可变域与选自由SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：29和SEQ ID NO：30构成的组中的氨基酸序列具有至少80％同一性。

8.根据权利要求1所述的方法，所述分子拮抗剂是具有轻链可变域和重链可变域的完整单克隆抗体，所述轻链可变域与SEQ ID NO：18具有至少90％同一性，并且所述重链可变域与SEQ ID NO：29具有至少90％同一性。

9.一种治疗肥胖的方法，包括：

向患者施用包含药学上有效量的抑胃肽(GIP)的分子拮抗剂的组合物，

其中所述分子拮抗剂包括至少一个互补决定区(CDR)，该互补决定区与选自由SEQ IDNO：20、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：31、SEQ IDNO：32和SEQ ID NO：33构成的组中的氨基酸序列具有至少80％同一性。

10.一种治疗II型糖尿病的方法，包括：

向患者施用包含药学上有效量的抑胃肽(GIP)的分子拮抗剂的组合物，

其中所述分子拮抗剂包括至少一个互补决定区(CDR)，该互补决定区与选自由SEQ IDNO：20、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：31、SEQ IDNO：32和SEQ ID NO：33构成的组中的氨基酸序列具有至少80％同一性。

11.一种治疗食物诱导的库欣综合征的方法，包括：

向患者施用包含药学上有效量的抑胃肽(GIP)的分子拮抗剂的组合物，

其中所述分子拮抗剂包括至少一个互补决定区(CDR)，该互补决定区与选自由SEQ IDNO：20、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：31、SEQ IDNO：32和SEQ ID NO：33构成的组中的氨基酸序列具有至少80％同一性。