[发明专利]多环化合物及其药物组合物和用途

权利要求书

1.一种如(I)所示的多环化合物、互变异构体、立体异构体、及其药学上可接受的盐：

式(I)中，R₀为氢或这里，n为0、1、2、3或4；R₆为卤素、羟基、氨基或羧基；

R₁选自：氢、R₇-C(O)-、R₇-O-C(O)-、R₇-O-(CH₂)_n1-、R₇-O-C(O)-O-(CH₂)_n1-、-P(O)(OR₈)(YR₉)、或-S(O)₂-R₁₀，其中，R₇为选自任选地被一个或多个基团A取代或未取代的下列基团：C6-C20芳烃基、C5-C20杂芳基、C3-C8环烷基、C1-C18的烷基，或，R₇为任选地被一个或多个基团A取代或未取代的C3-C6环烷基取代的C1-C18的烷基；n1为1、2、3或4；R₈和R₉都是氢、R₈是氢而R₉或者R₈和R₉都选自任选地被一个或多个基团A取代或未取代的下列基团：C6-C20芳烃基、C5-C20杂芳基、C2-C18的烯基、C2-C18的炔基、C1-C18的烷基、C3-C8的环烷基、C3-C8杂环烷基、羧基酯化或酰胺化的氨基酸残基；Y为氮或氧原子；R₁₀为羟基，氨基，或选自被基团A取代或未取代的下列基团：C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、单C1-C8烷基胺基、双C1-C8烷基胺基；

Y₁、Y₂各自独立地选自氧、硫、或-NR₁₂-；这里，R₁₂-为氢、或C1-C6烷基；

m为1、或2、或3；

R₂、R₃、R₄和R₅各自独立地选自：氢、C1-C8的烷基、基团A取代的C1-C8的烷基、R₁₁-O-C(O)-、R₁₁-O-C(O)-O-(CH₂)_n2-；R₁₁选自被一个或多个基团A取代或未取代的下列基团：C6-C20芳烃基、C5-C20杂芳基、C2-C18的烯基、C2-C18的炔基、C1-C18的烷基、C3-C8的环烷基、C3-C8杂环烷基；n₂为1、2、3或4；

或者，R₂、R₃与所连的碳共同形成羰基；

这里，所述基团A为：羟基、羧基、氨基、卤素、三氟甲基、巯基、C1-C18烷氧羰基氧基、C1-C18烷氧基、C3-C8环烷氧基、C3-C8杂环烷氧基、C6-C12芳氧基、C5-C12杂芳氧基、C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、C6-C12芳基、C5-C12杂芳基。

2.一种如(II)所示的多环化合物、互变异构体、立体异构体、及其药学上可接受的盐：

式(II)中取代基的定义如权利要求1式(I)所定义的。

3.一种如(III)所示的多环化合物、互变异构体、立体异构体、及其药学上可接受的盐：

式(III)中取代基的定义如权利要求1式(I)所定义的。

4.一种如(IV)所示的多环化合物、互变异构体、立体异构体、及其药学上可接受的盐：

式(IV)中取代基的定义如权利要求1式(I)所定义的。

5.根据权利要求1～4任一项所述的多环化合物、互变异构体、立体异构体、及其药学上可接受的盐，其中，R₀为其中，n为1、2、3或4；并且，R₆为卤素；优选地，R₆为氟或溴；更优选的为氟，特别优选地，R₀为