[发明专利]CRIg功能区蛋白变体及其应用在审
| 申请号： | 202110856994.7 | 申请日： | 2021-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN113583107A | 公开（公告）日： | 2021-11-02 |
| 发明（设计）人： | 胡维国;周丹蕾 | 申请（专利权）人： | 复旦大学;珠海复旦创新研究院 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C12N15/85;C12N5/10;A61K38/17;A61P43/00;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海元好知识产权代理有限公司 31323 | 代理人： | 贾慧琴;包姝晴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | crig 功能 蛋白 变体 及其 应用 | ||
1.一种CRIg功能区蛋白变体，其特征在于，所述的CRIg功能区蛋白的氨基酸序列如SEQID NO：4所示；所述的CRIg功能区蛋白变体在SEQ IDNO：4序列的基础上进行氨基酸的取代，氨基酸取代位点为17D、19N、28Q、29G、80Q、101P、102D中的一个或多个。
2.如权利要求1所述的CRIg功能区蛋白变体，其特征在于，所述变体选自以下(a)～(e)中的任何一种：
(a)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A17D位点氨基酸取代得到的突变体；
(b)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A19N位点氨基酸取代得到的突变体；
(c)将SEQ ID NO：4所示的序列同时进行A28Q和A29G两个位点氨基酸取代得到的突变体；
(d)将SEQ ID NO：4所示的序列进行A80Q位点氨基酸取代得到的突变体；
(e)将SEQ ID NO：4所示的序列同时进行A101P和A102D两个位点氨基酸取代得到的突变体。
3.一种如权利要求1或2所述的CRIg功能区蛋白变体在制备靶向抑制补体激活的抑制剂中的应用。
4.一种如权利要求1或2所述的CRIg功能区蛋白变体在制备防治与补体异常激活有关疾病的药物中的应用。
5.一种核酸，其特征在于，所述的核酸序列编码权利要求1或2所述的CRIg功能区蛋白变体。
6.一种表达载体，其特征在于，所述的表达载体含有权利要求5所述的核酸。
7.一种重组细胞，其特征在于，所述的重组细胞含有权利要求6所述的表达载体或其基因组中包含权利要求5所述的核酸。
8.权利要求5所述的核酸，或权利要求6所述的表达载体，或权利要求7所述的重组细胞在制备靶向抑制补体激活的抑制剂或防治与补体异常激活有关疾病的药物中的应用。
9.一种制备权利要求1所述的CRIg功能区蛋白变体的方法，其特征在于，所述方法包括：培养权利要求7所述的重组细胞，从而重组表达权利要求1或2所述的CRIg功能区蛋白变体。
10.一种用于靶向抑制补体激活的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括：权利要求1或2所述的CRIg功能区蛋白变体，或权利要求5所述的核酸，或权利要求6所述的表达载体，或权利要求7所述的重组细胞；以及药学上或生理学上可接受的载体。
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