[发明专利]一种复合液体创可贴及其制备方法

说明书

一种复合液体创可贴及其制备方法。本发明属于医用敷料领域。本发明的目的是为了解决现有液体创可贴对皮肤刺激性较大、拉伸性能较差的技术问题。本发明的一种复合液体创可贴由壳聚糖衍生物、羧甲基纤维素钠、壳寡糖、三七提取物、维生素K、甘油和余量的水制备而成。方法：先用乙醇对三七进行超声提取，得到三七提取物浓缩液；然后分别将羧甲基纤维素钠、壳聚糖衍生物、壳寡糖加入水中，搅拌溶解，得到溶液；最后将上述溶液混合，再加入维生素K、甘油和水，混合均匀，得到复合液体创可贴。本发明的配方创新，制作成本较低，制备过程简单，可以通过涂抹来发挥液体创可贴的作用，涂抹后可以快速成膜，具有成膜速度快、隔绝性好、低刺激性等优点。

技术领域

本发明属于医用敷料领域，具体涉及一种复合液体创可贴及其制备方法。

背景技术

创可贴是一种常见的外伤敷料，它是由一条长形的胶布，中间附以一小块浸润过药物的纱条组成，常常被广泛应用于处理人体皮肤表层的伤口。虽然使用方便，但是创可贴存在着一些弊端，例如外层的胶条不透气，会导致伤口以及伤口周围的皮肤变白，容易造成伤口处的细菌堆积，进一步导致伤口感染，影响了伤口处的愈合速度。同时，创可贴的形状固定，使其只能针对一些面积较小的创面，对于一些形状不规则或者创面较大的伤口，创可贴难以发挥其作用。因此，基于以上问题，使得液体创可贴的出现成为必然。

液体创可贴是一种现代医用敷料，主要由成膜材料、抗菌剂、增塑剂等成分组成，可以在伤口表面形成一层覆盖膜，使得伤口与外界环境隔绝，阻止了伤口接触空气中的细菌或其他微生物，避免了进一步感染。液体创可贴还可以对任意形状的伤口进行覆盖，没有形状的限制，便于使用；成膜后不影响患者的正常活动，不会粘附在衣物上，使用方便。但是，目前的液体创可贴配方中常见的成膜成分为化学合成材料，对皮肤的刺激性较大，限制了其进一步使用于儿童的皮肤伤口中。单一的生物材料在使用中拉伸性能较差，限制了其使用。因此，我们急需一种成膜速度快、透气性好以及低刺激性的复合液体创可贴制备方法。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有液体创可贴对皮肤刺激性较大、拉伸性能较差的技术问题，而提供了一种复合液体创可贴及其制备方法。

本发明的一种复合液体创可贴按质量分数由壳聚糖衍生物1％～10％、羧甲基纤维素钠1％～10％、壳寡糖1％～5％、三七提取物1％～5％、维生素K1％～5％、甘油0％～10％和余量的水制备而成。

进一步限定，所述复合液体创可贴按质量分数由壳聚糖衍生物4％、羧甲基纤维素钠6％、壳寡糖5％、三七提取物5％、维生素K 5％、甘油5％和水70％制备而成。

进一步限定，所述复合液体创可贴按质量分数由壳聚糖衍生物4％、羧甲基纤维素钠6％、壳寡糖5％、三七提取物5％、维生素K 5％和水75％制备而成。

进一步限定，所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖、季铵盐壳聚糖、羟丙基壳聚糖中的一种或几种按任意比的混合物。

进一步限定，所述壳寡糖的聚合度为2～6。

本发明的一种复合液体创可贴的制备方法按以下步骤进行：

步骤1：将三七粉碎后过筛，用乙醇进行超声提取多次，合并提取液旋蒸浓缩，得到三七提取物浓缩液；

步骤2：将羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解，得到羧甲基纤维素钠溶液；

步骤3：将壳聚糖衍生物加入水中，搅拌溶解，得到壳聚糖衍生物溶液；

步骤4：将壳寡糖加入水中，搅拌溶解，得到壳寡糖溶液；

步骤5：将三七提取物浓缩液、壳聚糖衍生物溶液、羧甲基纤维素钠溶液、壳寡糖溶液混匀，然后加入维生素K、甘油和水，混合均匀，得到复合液体创可贴。

进一步限定，步骤1中所述乙醇的质量浓度为95％。