[发明专利]一种复合液体创可贴及其制备方法

权利要求书

1.一种复合液体创可贴，其特征在于，该复合液体创可贴按质量分数由壳聚糖衍生物1％～10％、羧甲基纤维素钠1％～10％、壳寡糖1％～5％、三七提取物1％～5％、维生素K1％～5％、甘油0％～10％和余量的水制备而成。

2.根据权利要求1所述的一种复合液体创可贴，其特征在于，所述复合液体创可贴按质量分数由壳聚糖衍生物4％、羧甲基纤维素钠6％、壳寡糖5％、三七提取物5％、维生素K5％、甘油5％和水70％制备而成。

3.根据权利要求1所述的一种复合液体创可贴，其特征在于，所述复合液体创可贴按质量分数由壳聚糖衍生物4％、羧甲基纤维素钠6％、壳寡糖5％、三七提取物5％、维生素K 5％和水75％制备而成。

4.根据权利要求1所述的一种复合液体创可贴，其特征在于，所述壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖、季铵盐壳聚糖、羟丙基壳聚糖中的一种或几种的混合物。

5.根据权利要求1所述的一种复合液体创可贴，其特征在于，所述壳寡糖的聚合度为2～6。

6.如权利要求1-5任意一项权利要求所述的一种复合液体创可贴的制备方法，其特征在于，该制备方法按以下步骤进行：

步骤1：将三七粉碎后过筛，用乙醇进行超声提取多次，合并提取液旋蒸浓缩，得到三七提取物浓缩液；

步骤2：将羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解，得到羧甲基纤维素钠溶液；

步骤3：将壳聚糖衍生物加入水中，搅拌溶解，得到壳聚糖衍生物溶液；

步骤4：将壳寡糖加入水中，搅拌溶解，得到壳寡糖溶液；

步骤5：将三七提取物浓缩液、壳聚糖衍生物溶液、羧甲基纤维素钠溶液、壳寡糖溶液混匀，然后加入维生素K、甘油和水，混合均匀，得到复合液体创可贴。

7.根据权利要求6所述的一种复合液体创可贴的制备方法，其特征在于，步骤1中所述乙醇的质量浓度为95％，步骤1中所述超声提取的次数为3次，步骤1中所述超声提取的频率为15kHz～25kHz，每次提取的时间为15min～25min。

8.根据权利要求6所述的一种复合液体创可贴的制备方法，其特征在于，步骤2中所述羧甲基纤维素钠溶液的浓度为0.04g/mL～0.4g/mL。

9.根据权利要求6所述的一种复合液体创可贴的制备方法，其特征在于，步骤3中所述壳聚糖衍生物溶液的浓度为0.04g/mL～0.4g/mL。

10.根据权利要求6所述的一种复合液体创可贴的制备方法，其特征在于，步骤4中所述壳寡糖溶液的浓度为0.04g/mL～0.2g/mL。